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["四川大学华西医院“十四五”国家重点研发计划等申报意向简表"]
["序号","类别","领域","国家重点研发计划、2030科技重大专项等专项名称","技术方向","指南编号/标题（指南任务）","意向申报情况（包括负责人姓名/层次，例如：张三/总项目,李四/课题组长,王五/子课题）","意向申请人的联系电话","意向申请人的联系邮箱","是否涉及医学","研究内容"]
[1,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复","1. 干细胞命运调控","1.1. 细胞命运和功能的精准调控新技术",{"$nulls":3},"*","以人类干细胞为主，开发表观遗传检测分析新技术、基因调控网络分析新方法。研究细胞命运调控的关键分子和调控机制，以及代谢与转录、翻译等过程间的复杂调控网络，建立细胞命运调控和重塑的关键技术，推动转化应用。"]
[2,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"1.2 胞核内无膜颗粒结构对干细胞命运的调控机制",{"$nulls":3},"*","以胞核内无膜结构为重点，研究多能干细胞和组织干细胞命运维持、转变过程中，相关非编码RNA、核内无膜亚结构小体的形成、结构和定位，以及这些结构对细胞命运的调控作用、机制及生物学意义。"]
[3,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"1.3 染色质高级结构对细胞全能性的调控机制",{"$nulls":3},"*","以胞核内无膜结构为重点，研究多能干细胞和组织干细胞命运维持、转变过程中，相关非编码RNA、核内无膜亚结构小体的形成、结构和定位，以及这些结构对细胞命运的调控作用、机制及生物学意义。"]
[4,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"1.4 干细胞周期调控与命运决定",{"$nulls":3},"*","利用多能干细胞分化、体细胞重编程体系，研究细胞周期改变对DNA甲基化稳定维持的影响。建立细胞周期中DNA甲基化稳定维持调控细胞命运的理论模型，阐明关键因子的功能及其机制，开发调控DNA甲基化稳定维持的新技术。"]
[5,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复","2. 基于干细胞的发育和衰老研究","2.1 中内胚层来源组织干细胞命运的转录调控",{"$nulls":3},"*","围绕肌肉、小肠、肝等组织器官再生过程中组织干细胞命运转变，研究关键转录因子、辅因子以及非编码调控元件调控基因表达，决定细胞命运的机制。比较它们在损伤修复和退行性疾病中对染色质结构及转录调控的异同，鉴定其对正常机能和再生的作用。"]
[6,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"2.2 颅颌面干细胞谱系分化及其微环境调控",{"$nulls":3},"*","以神经嵴干细胞自我更新和分化位方向，研究其分化成各干细胞谱系的机制，揭示颅颌面干细胞在器官发育、组织形成和细胞分化中的作用。开发不同谱系颅颌面干细胞的分选技术和纯化方法，推动干细胞治疗药物研发。"]
[7,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"2.3 调节型和效应型免疫细胞分化与功能优化",{"$nulls":3},"*","研究人类干细胞向调节型和效应型免疫细胞的定向分化与功能，建立功能性免疫细胞获得的关键技术，实现临床治疗规模的功能性免疫细胞的制备；以免疫紊乱和恶性肿瘤为目标疾病，制备具有特异识别能力或功能优化的免疫细胞，结合人类疾病动物模型，评价其安全性和有效性，探索临床应用途径。"]
[8,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"2.4 造血干细胞发育及重建造血功能",{"$nulls":3},"*","研究生命全程和不同病理状态下造血干细胞的染色质构象特征、动态变化、影响因素和调控机制，揭示造血干细胞异质性亚群形成的时空规律。研究造血干细胞移植后增殖动力学变化规律及重建造血功能的模式。通过造血干细胞功能重塑或造血微环境改造提升造血干细胞移植的治疗效能。"]
[9,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"2.5 皮肤干细胞异质性与命运调控",{"$nulls":3},"*","围绕皮肤衰老与再生过程中皮肤干细胞的异质性，高精度追踪不同组织学来源的干细胞命运和演变轨迹，在单细胞水平上揭示皮肤干细胞的功能和调控机制，阐明干细胞异质性在皮肤损伤修复和衰老相关疾病中的命运改变及其机制，探索相关疾病的治疗新策略。"]
[10,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复","3. 人和哺乳类器官组织原位再生","3.1创伤修复过程中组织干细胞的鉴定及再生调控机制",{"$nulls":3},"*","针对创伤引起的多组织（如骨骼、肌肉、皮肤等）损伤开展干细胞研究。鉴定参与创伤修复过程的组织干细胞，研究组织干细胞感知物理性刺激因子及其机制，以及物理性因素通过影响成体干细胞增殖、分化、迁移调控器官组织再生修复的机制，探索通过干预组织干细胞促进创伤修复的新策略。"]
[11,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"3.2 视觉损伤的干细胞机制",{"$nulls":3},"*","针对影响视觉的特定神经损伤和疾病，解析参与神经损伤修复的关键细胞类型，阐明神经损伤修复中细胞异质性，揭示神经再生的特性及其机制。通过激活内源性干细胞与调控干细胞微环境，建立促进神经再生修复和视觉功能恢复的新策略。"]
[12,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"3.3中枢神经系统退行性疾病中神经干细胞免疫微环境",{"$nulls":3},"*","研究中枢神经系统退行性病变发生发展中神经干细胞及其免疫微环境的变化及规律，鉴定病变相关免疫细胞亚群及其神经免疫作用，阐明病变的遗传学或表观遗传学调节机制，研发减轻免疫损伤、促进修复的新手段。"]
[13,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复","4. 复杂器官制造与功能重塑","4.1 促进结构重建和功能重塑的干细胞制品",{"$nulls":3},"*","针对器官组织修复、结构重建及功能重塑的临床需求开展研究，力争取得可用于临床的细胞治疗产品。参照药品申报临床试验的基本要求，开展细胞药效机制、细胞在体内代谢过程、体外赋能规模化培养工艺以及生产过程中质量控制标准等研究，获得干细胞药品临床试验许可，开展I期和II期临床试验。"]
[14,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"4.2 干细胞及相关产品质量控制及评价技术",{"$nulls":3},"*","针对目标适应证，探索干细胞成药的有效分子标志物。研究干细胞和相关基因治疗产品质量控制、药学、安全性和有效性等非临床评价技术，建立评价技术体系和规范，促进干细胞药品研发和临床应用。有关说明：该指南方向由通过国家检验检测机构资质认定（CMA）、国家实验室认可（CNAS）和药品非临床研究质量管理规范（GLP）认证的机构牵头组织申报。"]
[15,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"4.3 神经干（前体）细胞移植促进脑环路重建",{"$nulls":3},"*","以重建脑神经环路为方向，鉴定能表征人神经干（前体）细胞分化能力的功能分子标记物，建立特定类型细胞移植新技术及其评价体系，开发安全有效的神经干（前体）细胞治疗新方法，促进脑功能恢复。"]
[16,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复","5. 疾病的干细胞、类器官与人源化动物模型等","5.1 基于干细胞的人类重大难治性疾病模型",{"$nulls":3},"*","聚焦严重影响我国人民健康的重大难治性疾病（包括恶性肿瘤，心血管、呼吸和神经系统疾病和代谢病等），建立基于干细胞、类器官和人源化动物的疾病模型。结合干细胞资源及疾病生物信息，研究病理状态下干细胞变异、异质性及其发生机理，发掘疾病诊疗的新靶标，探索诊疗新策略。"]
[17,"十四五","基础","（2）干细胞研究与器官修复",null,"5.2 灵长类多能干细胞基因组稳态特征和调控网络",{"$nulls":3},"*","研究不同类型、不同多能态的多能干细胞基因组稳态特征、调控网络及其变异，探讨这些变异对干细胞功能的影响及其机制。结合灵长类干细胞资源和动物模型，揭示多能干细胞维持基因组稳定的独特机理和调控网络，改进灵长类多能干细胞获取和培养体系，并建立相关疾病模型。"]
[18,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组","1. 生物大分子与生命活动维持及调控关系等方面的基本科学原理","1.1真核生物基因转录调控蛋白质机器的结构与功能",{"$nulls":3},"*","围绕真核生物基因转录调控，发现参与真核生物基因转录调控的新型蛋白质机器，研究基因转录各阶段关键蛋白质机器的组成、结构、功能及调控的分子机制，研究共转录染色质修饰对转录的调控和分子机制，揭示真核生物基因转录的基本原理，发展针对真核生物基因转录调控过程的干预手段。"]
[19,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.2 泛素化修饰关键蛋白质机器调控疾病发生发展的功能机制",{"$nulls":3},"*","围绕严重威胁我国居民健康的消化系统肿瘤（如肝癌、肠癌等）发生发展过程中的炎症、免疫和代谢微环境稳态维持及失衡，发现参与稳态调控的蛋白质泛素化修饰相关的新型蛋白质机器，研究其结构、功能、动态变化及与疾病的关系，发展基于泛素化修饰和蛋白质降解的靶向干预手段。"]
[20,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.3 生物大分子调控生物膜完整性的功能机制",{"$nulls":3},"*","围绕生物膜的时空变化规律，研究细胞内膜系统完整性的稳态调控机制，研究生物大分子介导内膜系统完整性维持、膜损伤的修复机制，研究生物膜完整性维持的生理意义，发展和优化运用于内膜系统完整性监控的技术，发展生物膜稳态维持的新型干预手段。"]
[21,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.4 哺乳动物细胞命运决定过程中生物大分子互作网络的系统演化规律",{"$nulls":3},"*","围绕哺乳动物细胞命运决定过程，发展超高分辨率的细胞谱系追踪技术，研究哺乳动物发育中的细胞命运决定过程；研究细胞命运决定过程中生物大分子互作网络的定量表征、数学模型及其转变规律；研究细胞命运的分子互作网络对脏器发育鲁棒性的贡献。"]
[22,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.5 重要生物的多维蛋白质组精细图谱和动态网络",{"$nulls":3},"*","针对重要经济农作物或高等模式生物，在蛋白质表达、合成、降解、修饰、互作等多维层面，绘制具有时空特性的组织/器官蛋白质组精细图谱，并且通过基于人工智能算法的自然语言处理，重构生命体系中的动态网络，建立蛋白质组数据与知识分享平台。"]
[23,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.6 环形 RNA 加工代谢与功能调控",{"$nulls":3},"*","研究环形RNA在生理和病理条件下的加工、结构、翻译和降解特性，阐明环形RNA生成、代谢和调控过程及其与蛋白质机器的作用机制，揭示环形RNA在神经发育、天然免疫及细胞代谢系统中的调控功能和机制。"]
[24,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.7 恶性肿瘤发展中的生物大分子网络及机制",{"$nulls":3},"*","研究功能性RNA、蛋白质机器等生物大分子在肿瘤细胞恶性转化和可塑性调控等过程中的功能机制，研究生物大分子与基因表达调控、炎症信号转导、临床耐药等相关的网络及分子机制，发展生物大分子在诊断分型和防治中的应用技术。"]
[25,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.8 植物免疫过程中生物大分子的作用机制和应用研究",{"$nulls":3},"*","围绕植物对病原微生物的感受和识别，阐明植物免疫受体、信号编码器、感受器及其高级组装结构等生物大分子的关键作用机制，研究植物离子转运与植物响应危险因子的早期信号途径，挖掘可能应用于作物育种的新型抗病生物大分子及其功能，发展基于植物免疫受体、编码器、感受器等大分子的作物抗病新技术。"]
[26,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.9 新型冠状病毒重塑宿主细胞关键细胞器的机制研究",{"$nulls":3},"*","揭示新型冠状病毒在宿主细胞内用于复制的膜状结构的形成机理；研究病毒从复制、蛋白质合成、装配到释放的细胞内系统路径，以及病毒逃避胞内自噬降解的分子基础和机制；阐明病毒对关键细胞器产生影响的分子机制。"]
[27,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"1.10 结核分枝杆菌感染和致病过程中的蛋白质机器研究",{"$nulls":3},"*","针对结核分枝杆菌等重要分枝杆菌感染、致病、耐药相关的关键蛋白质机器，研究其组成、结构、功能及调控机制；研究分枝杆菌与宿主免疫系统相互作用的特征；发展针对结核病的新型诊断、治疗、预防手段。"]
[28,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组","2. 标准微生物组及其与宿主/环境作用对生命活动影响的原理与机制","2.1 健康人微生物组库和特征解析",{"$nulls":3},"*","建立全国范围不同地区的不同生活环境、不同饮食习惯、不同年龄段万人级队列，建立标准化的微生物组样本库和共享体系，获得微生物组及基因组基线大数据库；研究中国健康人群的微生物组特征，及其与遗传、生活环境及饮食习惯等因素的关系。"]
[29,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"2.2 人体肠道微生物组稳态平衡及其失衡调控重大疾病的分子机制",{"$nulls":3},"*","研究维持健康人群肠道微生物组稳态平衡和可塑性的机制，鉴定核心菌群和基本特征，发现菌群来源的活性分子和宿主应答信号通路；围绕肠道微生物组调控宿主代谢、免疫等生理过程并影响相关疾病（如糖尿病等）发生发展，阐明肠道微生物组失衡调控相关疾病的分子机制,发展治疗疾病的新手段。"]
[30,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"2.3 微生物组与药物交互作用影响疗效及安全性的分子机制",{"$nulls":3},"*","发展元基因组和代谢组的时空分析技术，研究药物调控微生物代谢及代谢信号传递机理；解析微生物组对临床常用药物体内代谢和处置过程的影响，揭示微生物组代谢药物的功能酶系、代谢途径及内源代谢通路的整合作用与机理；鉴定影响药物临床疗效和安全性的关键菌谱，建立预测个体对药物响应的模型，为精准治疗提供科学依据。"]
[31,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"2.4 微生物组学新技术及实验动物体系",{"$nulls":3},"*","发展微生物单细胞成像与物种快速鉴定、单细胞分选和测序、微生物培养、跨尺度微生物组数据分析、元基因组功能注释与可视化等的共性创新技术；建立用于微生物组研究的实验小鼠等规范化无菌动物技术体系和动物模型，并用于相关疾病的研究。"]
[32,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"2.5 病原微生物感染过程中的宿主免疫机制",{"$nulls":3},"*","围绕病原微生物感染过程，建立宿主免疫在感染和预后期的多维度动态图谱，研究宿主免疫持续时间、免疫效应强度差异的生物学和分子机制，研究病原微生物新发突变对既存抗体免疫效果的影响，发展针对宿主免疫的调控靶标和新手段。"]
[33,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组","3. 结构生物学、蛋白质组学等方向的新技术和新方法","3.1 面向超大蛋白质机器结构研究的整合性技术方法",{"$nulls":3},"*","基于冷冻电镜技术、X射线晶体学和核磁共振波谱学等结构生物学方法，并结合质谱、小角散射、超高分辨率荧光显微镜、人工智能及其他新技术，开发整合性的多尺度结构研究技术体系，用于研究重要生理病理过程中的关键蛋白质机器的高分辨率三维结构、在体结构或者动态变化等。"]
[34,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"3.2 蛋白质组与生物大分子互作的时空分析新方法",{"$nulls":3},"*","发展细胞表面蛋白质组与外源性生物大分子动态相互作用的鉴定方法；发展细胞内蛋白质变体及复合物的动态表征技术；发展活细胞中亚细胞器定位的蛋白质相互作用规模化鉴定方法；建立蛋白质组与RNA原位相互作用位点的动态表征技术。"]
[35,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"3.3 新型生物大分子统计力场的开发与应用",{"$nulls":3},"*","发展新型高效能增强取样算法、人工智能算法等技术，发展新型非自然态统计力场、符合统计力学意义分布的蛋白质非自然态的结构数据库等，研究增强取样算法与统计力场在重大疾病相关的无定型蛋白结构与功能等研究上的应用。"]
[36,"十四五","基础","（3）生物大分子与微生物组",null,"3.4 大队列临床蛋白质组研究关键技术",{"$nulls":3},"*","面向中国人群高发肿瘤的临床大队列样本与基于质谱的蛋白质组分析，发展快速可配置、标准化、高稳定、全面质控，智能化的样本制备流水线；发展基于深度学习的融合型质谱数据采集与分析方法，实现微量临床样品的蛋白质组深度覆盖与精准定量，建立标准化输出格式；发展基于人工智能的多层次信息学整合分析新技术及标准；建立包含模型、标准库、工作流、实验设计等在内的高质量蛋白质组学研究辅助知识库系统。"]
[37,"十四五","基础","（5）国家质量基础设施体系","5. 生命健康与绿色环保领域NQI 协同创新","5.1新兴生物功能性物质结构关键计量技术研究",{"$nulls":3},"*","开展新兴生物功能物质特征结构关键计量技术攻关，并实现嵌入式应用，提升生物功能性产品质量。研究多肽物质异构体鉴别技术；研究单抗异质性关键质量参数表征技术，用于体外免疫原性风险评价和产品质量控制；研究动物源肝素结构与副反应和免疫原性风险的对应关系，完善产品质量控制体系；研究建立微痕量代谢产物测量技术，解决血样中复杂代谢物浓度的快速准确定性和定量分析难题。"]
[38,"十四五","基础","（5）国家质量基础设施体系",null,"5.2 蛋白类生物产制品质量检测和计量溯源技术",{"$nulls":3},"*","利用表面等离子体共振等技术，明确决定蛋白活性的关键位点及其与活性定量的关系；建立蛋白活性浓度测量方法，研制活性标准物质，结合免疫分子识别等技术实现蛋白类生物产制品活性浓度检测和计量溯源；分析影响蛋白类生物产制品纯度的关键因素，建立异构体、聚集体等杂质定量分析技术，建立纯度精准鉴定方法；针对蛋白类生物产制品中重要病原微生物、宿主残留脱氧核糖核酸（DNA）等危害物，研究多重重组酶聚合酶扩增（RPA）、微流控芯片等多目标快速检测技术。"]
[39,"十四五","基础","（5）国家质量基础设施体系",null,"5.5 医疗机构生物气溶胶防控关键技术标准及评价技术研",{"$nulls":3},"*","基于临床环境以及生物气溶胶扩散的分析，全面评价医疗机构不同场景对生物气溶胶浓度、微生物种类、生物组分等的防控需求；研究不同通风过滤材料和装置对气溶胶捕获和微生物杀灭的影响，建立通风系统过滤器效率级别的选择标准和可靠性评价体系；研究大尺寸空间气流组织形式对气溶胶扩散和传播的影响，针对不同场景建立现场检测气流组织有效性的技术手段和评价体系；研发微生物气溶胶绝对计数装置，研究微生物气溶胶浓度/粒度/荧光/生物活性等关键参量的实时、精准测量方法，研制微生物气溶胶浓度、粒度、荧光等相关标准物质，并研究量值溯源与传递技术；研究建立适用于第三方检测的生物气溶胶防控效果评价方法。"]
[40,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"1.2 第三代基因测序仪",{"$nulls":3},"*","针对DNA基因测序的无扩增、长读长直接测序、大容量生物特征信息获取等检测需求，突破DNA精确长读长直接测序、毫秒级时间内皮安量级脉冲微小特征阻塞电流测量、皮安量级脉冲微小电流原位计量校准等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的第三代基因测序仪，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在基因工程、病毒检测、生物安全检测等领域的应用。"]
[41,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"1.4 核磁共振波谱仪",{"$nulls":3},"*","针对化学分析、生物分子结构、代谢混合物组分等检测需求，突破超高场稳态磁体设计与制造、高精度磁共振谱仪控制、高效射频激发与接收等关键技术，开发具有自主知识产权、质量稳定可靠、核心部件国产化的核磁共振波谱仪产品，开发相关软件和数据库，开展工程化开发、应用示范和产业化推广，实现在化学化工、生命医学、食品制药和环境能源等领域的应用。"]
[42,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发","6. 人类疾病动物模型创制研究","6.1人类重大传染病基因修饰动物模型研发",{"$nulls":3},"*","针对SARS-CoV-2、SARS、MERS、H7N9、Zika等病毒感染造成的人类重大传染病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发与安全性评价等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。开展基因编辑动物模型表型分析与评价流程、技术指标体系及评价技术平台建设的研究。研究制定基因编辑动物模型相关技术标准和建立病理学图谱。开发相应疾病动物模型数据库和动物资源库，为阐明相关疾病发病机制、验证新的药物靶标和新药开发与疫苗评价等提供基础条件。"]
[43,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"6.2 心血管、代谢性疾病等基因修饰动物模型研发",{"$nulls":3},"*","针对人类心血管（冠心病、心肌梗死、心力衰竭、高血压、心肌缺血/再灌注损伤等）、代谢性（肥胖、二型糖尿病、非酒精性脂肪肝病等）疾病等严重危害人民健康的重大疾病，研究以小鼠和大鼠等动物为主要实验载体的基因编辑动物模型的创新技术体系，研发一批适用于对某类（些）疾病发生机制进行多维度解析和新药研发等领域有重要应用价值的系列化基因编辑动物模型。建立动物模型制备技术体系，开展基因编辑动物模型表型分析与评价流程、技术指标体系及评价技术平台建设的研究。利用所研发的疾病动物模型，深入研究主要心血管和代谢性疾病的发生机制，开发关键治疗靶点。建立相关疾病动物模型不同阶段典型的病理学图谱，揭示其生理和病理意义。开发相关疾病动物模型数据库、样本资源库和生物数据库。"]
[44,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"6.3 基于特色实验动物的人类疾病动物模型创建及关键",{"$nulls":3},"*","在已建立的长爪沙鼠、非人灵长类、高原鼠兔、裸鼹鼠、东方田鼠、树鼩等动物的标准化种群基础上，选择已有较好研究基础和重要应用潜质的动物开展人类疾病动物模型的研究。重点支持利用基因编辑、物理干预、化学诱导等技术，研究病因性阿兹海默症、帕金森病、代谢性紊乱、辐射损伤、脑缺血、血吸虫病等动物模型。解决利用这些特色动物创建人类疾病动物模型的关键技术难点，建立疾病动物模型的评价体系，系统描述和绘制疾病动物模型病理学图谱，开发疾病动物模型数据库。"]
[45,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发","7. 国家实验动物资源库服务质量提升","7.1国家实验动物资源库服务科技创新能力提升关键技术研究与示范",{"$nulls":3},"*","以国家实验动物资源库已有资源和已建立标准化种群的实验动物新品种新品系为主要对象，开展遗传育种、资源保藏、生物净化、品种品系鉴定等技术，以及相关生物学特性深度挖掘、数字化描述和数据汇交等方面的研究；开展实验动物新资源创建关键核心技术研究，利用具有较好前期研究基础和重要应用潜质的资源动物，采用动物种群生物学和种群基因组学技术培育实验动物新品种新品系。研发符合标准要求的规模化生产关键技术，形成具有一定规模的保藏与供应的实验动物资源平台，提升国家实验动物资源平台技术能力和资源共享服务水平。"]
[46,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发","8. 实验动物质量评价","8.1实验动物质量评价关键技术研究*",{"$nulls":3},"*","参照国际先进的实验动物质量标准，研究实验动物微生物和寄生虫的病原/抗体检测方法。研究实验动物人兽共患病、动物烈性传染病和新发传染病的分子病原学检测技术，以及高通量筛查与鉴别、基因芯片和快检技术。研究常用实验动物SNP遗传质量检测技术。"]
[47,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发","9. 科学数据分析挖掘应用关键技术与软件系统","9.1生物大数据管理和分析关键技术与系统",{"$nulls":3},"*","面向生物大数据管理、深度挖掘和转化应用等核心技术方面的短板，研究生物大数据智能审编、分级管理、发布更新等关键技术，研发智能化管理系统；研究基于海量大数据的基因组序列精准定位、生物信息库多源融合及跨库检索等关键方法；建立生物大数据与文献信息关联融合机制，研发海量生物文献关键信息提取及其与数据共享互联的关键技术；优化现有基因组变异演化分析等生物信息学方法，建立对基因组重要功能位点突变的快速自动化监测和基于基因型网络推演重大疾病感染途径及传播路径的实时智能追踪系统；建立人工智能网络模型，开展肿瘤和心脑血管等疾病演变模式分析，实现疾病精准诊断、个体化治疗和健康管理等重大临床需求。"]
[48,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"9.2 微生物科学数据管理与挖掘关键技术与应用",{"$nulls":3},"*","研究以病原微生物等资源为重点的微生物数字信息管理、汇聚、共享和安全保障的数据治理技术体系，研究微生物菌、毒种标本、样本的图像、图谱、序列等信息数据的高效识别与实时处理技术，建立符合国际标准的新型智能管理软件系统；研发针对海量病原微生物相关的临床、流行病学等数据的加密与脱敏软件工具；研究微生物表型、基因型、免疫性、形态图谱等数字资源整合与挖掘技术，研发智慧化病原微生物数据挖掘和分析模型、软件系统；研究面向海量异构微生物资源信息数据的垂直检索、关联整合与可视化技术，结合知识图谱和智能识别技术，实现基于科学数据在重大传染性疾病防控、食品安全、口岸安全等领域的智慧化多点信息监控和实时预警。"]
[49,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"9.3 生态系统大数据智能管理与挖掘关键技术及应用",{"$nulls":3},"*","面向我国生态文明建设国家战略，依托我国不同类型生态系统野外观测研究台站，研发耦合人工、自动等多源、高频观测数据的多层次的生态系统大数据管理软件系统；建立标准化生态台站监测数据质量控制和数据产品开发体系，研发基于工作流的生态数据产品软件工具；整合联网观测、地面调查、卫星遥感、文献等多源异构生态数据，研究多源生态数据时空挖掘、融合和数据同化技术，发展耦合人工智能和生态过程模型的生态系统质量评估模型与预测技术体系，研发生态系统大数据挖掘与预测软件系统；提高我国生态系统观测研究台站自主的数据处理分析挖掘能力，支撑我国生态文明建设。"]
[50,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"9.5 卫生健康科学大数据智能分析与挖掘关键技术与应",{"$nulls":3},"*","面向人民生命健康，研发多源卫生健康科学大数据汇聚管理、多维特征刻画、深度整合、大规模智能语义搜索和可视化关键技术，研究多病种及人群特征数据智能筛选、抽取和建模方法，研发集成疾病危险因素分析、病例跨时空分析、疾病风险预测等多种AI智能挖掘算法和功能的协同分析系统和系列工具；研究卫生健康科学数据跨域、跨机构共享机制及隐私感知与计算、关联识别、自动分类和智能自适应脱敏算法，研发卫生健康数据安全态势感知与监测预警关键技术；研究医学影像辅助判读、临床病历智能提取和标注、多病种知识图谱自动构建关键技术，在疾病风险预测、人工智能诊断、药物不良反应、健康管理等领域开展应用示范。"]
[51,"十四五","基础","（6）基础科研条件与重大科学仪器设备开发",null,"9.6 面向国家科学数据中心的基础软件栈及系统",{"$nulls":3},"*","面向国家科学数据中心实现科学数据的发现、获取、分析、利用等需求，研发自主的科学数据中心基础软件栈及系统；面向科学数据全局可发现和可信共享需求，研究科学数据标识、建模方法和互操作、可信存证技术，支持数据确权和流转追溯；研究面向分析的科学数据加工处理流水线技术，研发面向领域的大数据处理流水线管理调度系统；研发面向多学科跨领域数据的融合管理系统和搜索引擎，支持结构化/非结构化数据的融合存储与查询；面向大数据集成分析需求，研发安全隔离的交互式云分析服务引擎，形成面向领域应用多编程语言、多算法环境、多适配版本的大数据分析环境，为科研人员提供在线编程和在线工作流交互分析服务。"]
[52,"十四五","社发","（5）生物安全关键技术研究","1. 基础研究","1.2 病原体耐药性发生机制与干预技术研究",{"$nulls":3},"*","明确影响入侵物种种群定殖、增长与暴发的关键生态适应性进化的分子机制、表观遗传学机制和协调入侵机制；阐明入侵物种传入、演化过程以及致害力变异特征；解析3~5种入侵物种的种群暴发机制，创新入侵物种的分子靶向干预防控技术和生态调控技术。"]
[53,"十四五","社发","（7）生物安全关键技术研究","2. 共性关键技术及重大产品研发","2.1 人畜共患烈性传染病临床救治技术与防护规范研究",{"$nulls":3},"*","研究建立基于临床特征的人畜共患烈性传染病临床救治技术体系，明确其临床特点、疾病进展和转归的规律，发现重症和危重症病例的病情预警预测因素。建立临床救治生物安全防护标准和负压病房等设施建设的技术规范。"]
[54,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.1 新冠病毒等呼吸道病毒感染和传播特性研究",{"$nulls":3},"*","针对新冠病毒和流感病毒等呼吸道病毒，从细胞和动物水平，建立和完善病毒体外传播模型和仿真模拟系统，追踪病毒在动物间的传播链条；通过整合分子生物学、细胞生物学、结构生物学、高分辨率影像学等技术，研究病毒感染过程中的重要分子机制，解析影响其感染传播的关键分子基础。"]
[55,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.2 虫媒病毒感染和传播机制及防治干预靶点的发现",{"$nulls":3},"*","聚焦重要虫媒病毒的感染机制、传播机制、宿主免疫保护机制，鉴定调控虫媒病毒感染传播的关键病毒及宿主因子，为重要虫媒病毒防治提供干预靶点，并研发新型抗病毒防治策略。聚焦重要虫媒病毒入侵感染和致病机制，研究病毒和宿主因子在虫媒病毒入侵、复制及致病过程的调控功能，描绘“病毒-宿主”蛋白互作图谱，鉴定药物新靶点；阐明重要虫媒病毒“宿主-虫媒”间的传播机制，研究媒介生物与病毒之间的互作关系，鉴定调控虫媒高效传播及获取病毒的关键因子，为阻断病毒传播提供新型干预靶点；解析调控虫媒病毒感染及传播关键因子的结构和功能性质，基于鉴定出的防治干预靶点发展特效或广谱抗虫媒病毒干预手段。"]
[56,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.3 重要病原细菌致病因子的系统发现",{"$nulls":3},"*","针对临床重要病原细菌（结核分枝杆菌、金黄色葡萄球菌等）或重要自然疫源性和高致病性病原细菌（鼠疫菌、布鲁氏菌等），选择不同地区和毒力差异的菌株，通过多组学技术，系统揭示病原细菌在毒力演化、致病及传播等过程中的致病因子（包括基因、蛋白质和非编码RNA等）的进化规律；揭示关键致病因子及其变异与环境和宿主间互作的规律和机制；阐明关键致病因子及其复合物的结构和功能；解析关键致病因子的信号通路，联系全局性网络及相关生物医学研究，探索病原细菌的致病新机制并制定其防御新策略。"]
[57,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.4 病原真菌感染机理与防控技术研究",{"$nulls":3},"*","结合临床分离侵袭性感染的念珠菌、隐球菌和烟曲霉等病原真菌，深入监测我国重要病原真菌的耐药性；系统分析其毒力及耐药表型、基因型和基因组特征，揭示临床菌株的遗传差异、毒力演化及耐药性发生的规律。建立黏膜和侵袭性感染动物模型，发现真菌感染的关键致病因子，阐明真菌病原体侵染及其宿主环境适应性的分子基础。基于病原真菌的侵染机制，发掘新的特异药物靶点，研发新的诊断和治疗策略。"]
[58,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.5 长效免疫记忆在病原感染或疫苗免疫中的形成机制",{"$nulls":3},"*","围绕病毒感染或疫苗免疫的应答过程，综合利用多组学等技术方法，明确长效型免疫记忆细胞类型、分子特征和组织分布，揭示不同类型的记忆细胞（B细胞和T细胞）功能和产生途径的差异；从转录因子、表观遗传、细胞代谢等多角度，发现调控免疫记忆细胞形成、维持和应答功能的关键因子及信号通路，阐明其作用机制；揭示感染过程中炎症、衰老等常见病理生理因素对免疫记忆细胞形成、维持和应答的影响及其作用机制。根据免疫记忆细胞特点，开展免疫记忆及疫苗保护持久性相关研究，设计能够增强记忆性免疫应答的相关疫苗产品和接种策略。"]
[59,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.6 慢性感染与免疫细胞耗竭机制",{"$nulls":3},"*","描绘重大慢性感染性疾病（如：肝炎、结核病和艾滋病等）诱发的免疫耐受/耗竭关键的免疫细胞特征，研究调节免疫细胞耗竭的分子机制和信号网络；筛选、验证重大慢性感染性疾病中介导免疫耐受/耗竭的新的免疫卡控点及其他重要调节分子；基于免疫卡控点及重要调节分子，设计新的针对慢性感染疾病的诊疗方案；明确慢性感染导致的免疫细胞耗竭致炎、致活化、致衰老的分子机制，并有针对性地设计潜在治疗药物及免疫干预手段。"]
[60,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","1. 重大传染病传播致病机制与靶点发现","1.7 广谱性抗病毒药物靶点发现",{"$nulls":3},"*","选择3-5种不同类型的感染人的重要病毒，研究病毒复制的分子机制，分析病毒复制蛋白机器的活性位点，并探索可能的药物靶位点；通过比较分析不同种/类病毒的靶位点，找到共有的药物干预靶点；通过计算机辅助和人工智能等技术筛选和设计靶向病毒共有靶点的抑制剂；阐明病毒复制蛋白机器与现有广谱药物的作用机制，通过药物/病毒蛋白复合物精细结构分析，分析老药新用的可行性，并进行优化改造。"]
[61,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","2. 重大传染病病原体的发现、溯源及预警预测","2.1 潜在威胁人类病毒发现与挖掘",{"$nulls":3},"*","在新发未知动物源性、突发再发等传染病未流行或流行早期阶段，开展未知病原体发现与挖掘研究，建立国家级威胁人类野生动物源或环境源病毒数据库。一是开展野生动物及其媒介、高原、极地、冰川、深海等极端环境病毒组学调查，发现新病原体、确认致病性；二是系统开展新病毒生态分布、流行规律以及信息调查，从疫源动物、不明原因感染人群、口岸输入性病原等3大源头开展摸底，建立我国具有潜在威胁的传染病病毒名录，并建立其生态环境的地理信息系统；三是开展未知、输入性病原体遗传变异特征、感染谱和跨种感染机理的研究；四是以古代生物标本为研究对象，建立古代病原核酸提取、信息分析、物种鉴定和病原表型分析技术，形成古代病原样本的标准化、系统化、体系化储存、使用、鉴定、溯源及危害评估平台，为古代病毒复活致病的防控奠定基础。"]
[62,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","2. 重大传染病病原体的发现、溯源及预警预测","2.4 “口岸与物流”病原检测和防御技术示范研究",{"$nulls":3},"*","针对新冠病毒等我国重要国境输入病原体，开展口岸重要输入性病原检测参考物质和标准品的研制和方法学评价研究；建立入境人员、交通工具及物表、污水和气溶胶等环境病原实时监测和快速检测技术；建立辐射等新交叉应用技术在冷链食品、货物、交通工具等大规模消杀中的能力评估体系；开展输入性病原的在线检测、基因大数据溯源研究；研发基于时空分布的全球输入性传染病、病媒生物扩散预测模型，提高预警预测能力和应急水平。"]
[63,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.1 针对重要病原的免疫原设计",{"$nulls":3},"*","聚焦对人类危害严重的病原，创立理性设计免疫原的理论和技术体系，并应用于疫苗的研发实践。发现并解析复杂、多变抗原的广谱保护性表位，包括B细胞表位和T细胞表位，描绘表位谱，探索通用疫苗免疫原的设计、优化和提升策略。建立抗原操控新的理论和技术体系。提出蛋白质抗原或核酸抗原免疫原性的理论并阐明其结构信息基础，揭示疾病保护性免疫的抗原组分和结构信息基础；发展诱导特定保护性免疫反应的抗原选择、改造、免疫原理性设计和从头设计技术；建立通用疫苗免疫原、治疗性疫苗免疫原设计新技术。将上述新理论和技术应用于流感病毒、冠状病毒、乙肝病毒和艾滋病毒等病毒疫苗的研发。"]
[64,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.2 新型mRNA 疫苗平台体系研究",{"$nulls":3},"*","针对新发突发传染病爆发时对疫苗快速开发的需求，基于已批准和可转化的材料，构建安全高效的mRNA疫苗设计、包装、递送、测试技术平台，揭示mRNA疫苗的免疫活化机理。建立具备自主知识产权的新技术、新策略、新标准，并推进转化。揭示载体表面性质对mRNA疫苗递送效果和免疫应答的影响机制和构效关系，为疫苗载体设计提供理论基础和反馈指导。构建限域空间保护抗原，应对“最后一公里”构建可以常温储存的疫苗。设计智能化、连续化、规模化制备装置并进行批量制备，建立质控新技术和新标准。遴选品种开展临床前研究，推进企业合作和临床转化。"]
[65,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.3 新型DNA 疫苗平台体系研究",{"$nulls":3},"*","针对流感、新冠、结核等传染病疫苗的需求，构建安全高效的DNA抗原设计，揭示免疫激活机理，建立标准并推进临床转化和产业化。针对DNA抗原，构建安全高效的注射型、粘膜型和皮内递送等新型递送系统，建立具备自主知识产权的新技术和新策略。揭示不同DNA抗原设计和递送系统对递送效果和免疫应答的影响机制和构效关系，为疫苗递送系统设计提供理论基础和反馈指导。设计智能化、连续化、规模化先进工艺及相关的制备装置，并进行批量制备，建立质控新技术和新标准。开展临床前研究，推进企业合作和临床转化。"]
[66,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.4 重组亚单位疫苗与佐剂研究",{"$nulls":3},"*","针对提升流感、新冠、结核等传染病重组亚单位疫苗免疫原性的需求，结合纳米技术、结构生物学技术和人工智能等前沿技术，构建稳定、安全和高效的重组亚单位疫苗；重点研制和开发微纳结构、PRR配体类、金属类及天然植物源性等新佐剂，研究新佐剂对机体免疫反应、免疫保护作用和免疫记忆的促进作用；明确新型佐剂或构架的结构特征、理化特性及与蛋白类或核酸类免疫原的互作规律；阐明新型佐剂与构架的免疫增强作用及其机制、调控免疫应答类型的机制及其应用、生物安全性及临床稳定性，在不同疾病模型中探讨新佐剂的效果及对提升疫苗的安全性和有效性作用。"]
[67,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.5 新冠灭活疫苗应用与免疫策略",{"$nulls":3},"*","重点关注新冠灭活疫苗不良事件发生情况，开展新冠灭活疫苗大规模上市后疫苗不良反应与不良事件及其与新冠疫苗因果关联的研究；开展新冠灭活疫苗大规模人群使用的免疫原性及免疫持久性、疾病保护效果、长期安全性研究，疫苗相关增强性疾病（ADE/VAED）发生情况及原因分析；开展新冠灭活疫苗不同免疫程序、不同疫苗序贯免疫程序、与其他疫苗同时接种等优化免疫程序研究；开展新冠病毒流行株变异情况及疫苗免疫逃逸机制研究。"]
[68,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","3. 新型疫苗设计及平台体系研究","3.6 病原突变对疫苗及药物有效性评价动物模型",{"$nulls":3},"*","围绕突变株的动物模型评价技术体系，聚焦流感病毒等重要传染病病原以及结核菌的耐药株，建立突变株感染动物模型及从分子到细胞水平的分析技术体系。基于突变株感染动物模型及潜伏感染-复发动物模型，建立包含病原学、免疫学、病理学、症状及影像学的动物模型评价技术体系。开展现有疫苗及药物的失效性评价研究，以标准株感染动物模型为对照，评价现有疫苗、抗体、化药和中药对突变株的抗感染效果。建立高致病病原变异株敏感药物的比较数据库。建立涵盖病原关键位点突变与动物模型体内疫苗、抗体及药物防治效果变化比对信息的比较数据库。"]
[69,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","4. 重大传染病临床防治","4.1 细胞因子风暴综合征发生机制及其诊治体系研究",{"$nulls":3},"*","建立细胞因子风暴综合征的重症患者研究队列，描绘动态演变规律及人群异质性，并建立与临床表型相符合的疾病“内型”；鉴定可精准预测危重症患者进展的标志物组合，确定早期干预的“黄金窗口期”；阐明细胞因子风暴诱发系统性全身炎症导致脏器/系统功能衰竭的病理机制；解析细胞因子风暴综合征发生发展与人体微生态的互作机理，挖掘相关诊断标志物和治疗靶点，并开发微生态调控诊治产品；通过疾病表型、内型及诊断标志物精准界定靶向综合征治疗策略的适宜人群及治疗时机，并建立综合治疗体系。"]
[70,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","4. 重大传染病临床防治","4.2 基于干细胞技术的重大传染病临床救治方案研究",{"$nulls":3},"*","建立与人类重大传染病临床特征及疾病进程相似的动物模型和类器官模型；开展干细胞治疗的机制研究以及临床前评价，为干细胞治疗重大传染病的临床救治方案提供支撑；在此基础上，以建立完备的临床救治方案为目标，利用干细胞产品或干细胞疗法，开展合规的临床研究，并进行安全性和疗效评价研究；建立靶向重大传染病临床救治的新型干细胞治疗策略，为应对未来可能具有共同病理救治的传染病提供技术储备。"]
[71,"十四五","社发","（6）病原学与防疫技术体系研究","5. 重大新发突发传染病防控一体化体系建立","5.1“平战一体”数据标准化接口与体系建设",{"$nulls":3},"*","建立病原菌与病毒的数据管理与共享标准，实现临床数据与病原体资源数据等不同来源的数据系统整合；研究基于模式识别的病原微生物数据高通量控制技术，实现数字化信息的规范性和一致性，满足病原微生物和重大新发突发传染病数据的汇聚管理与研究利用的需求。整合全球病原微生物相关资源的监测和分析数据库，初步形成全球病原数据网络系统。针对重要新发突发传染病，建立全面的高质量参考数据库；针对临床重要病原真菌及其耐药菌株，建立耐药基因、毒力基因等数据库和分析模型，实现突发重大疫情预警和临床感染的快速鉴定与分析。在病原数据库基础上建立实时的信息分析与预警机制，平时能够分析已知流行病原的变异和进化，战时能够对突发病原进行快速响应并分析病原的变异和进化。"]
[72,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究","1. 常见多发疾病的前沿基础性研究","1.1 血管性认知障碍的生物标志物谱系评价体系和智能诊疗研究",{"$nulls":3},"**","依托前期建立的大规模前瞻性临床队列，对比无症状性颅内动脉狭窄/颈动脉狭窄等因素脑血流灌注降低人群与血管性认知障碍人群，建立以多模式磁共振（MRI）为代表的影像学新技术手段，联合PET-MRI，脑脊液、血液等多种生物标志物检测新技术组合的精准定性定量研究，建立国内多中心、大规模的基因、影像学等新型生物标志物谱系研究的大数据平台和随访数据库。系统开展以MRI-pCASL为代表的定量脑血流灌注影像检查和体液检测的临床适应症标准及血管性认知障碍疾病的超早期预警标志物研究及预测研究。基于不少于1万例大数据分析结果揭示血管性认知障碍发生发展的共性机制，建立治疗预后的风险性、有效性等预测模型并提供决策分析优化方案，建立血管性认知障碍新型智能分级分层诊疗标准。围绕临床实际应用场景，依托现有高质量结构化数据库，建立多级医院规范化联动体系，在200家以上机构推广应用，实现数据驱动下的血管性认知障碍新型智能诊疗模式应用示范，降低社会经济成本、完善伦理规范。"]
[73,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"1.2 慢性肾脏病发生、发展及预后的风险预测体系",{"$nulls":3},"**","建立基于大样本自然人群和住院人群的健康医疗大数据平台，揭示与慢性肾脏病发生发展或预后相关的临床表型；通过多组学技术（表观遗传组学、转录组学、代谢组学、蛋白组学等），筛选能早期预测慢性肾脏病发生、发展及不良预后的生物标志物；借助人工智能技术，融合健康医疗大数据和生物信息数据，建立多模态风险预测模型；通过验证，证实模型的准确性、敏感性和特异性；开发预测模型软件，在临床试用，实现慢性肾脏病和急性肾损伤进展为慢性肾脏病的早期风险预测；在基层医院推广应用。"]
[74,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"1.3 急性髓系白血病诊疗新方法研发",{"$nulls":3},"**","聚焦急性髓系白血病治疗的难点，围绕诊断、治疗新方法的靶点，综合多组学、大数据等先进技术，通过多中心、前瞻性临床队列形成急性髓系白血病诊疗新方法；针对新靶点形成促进患者造血恢复及疗效提高的创新性治疗策略；利用高水平临床研究证实基于新靶点的诊疗方案有效性。"]
[75,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究","2. 常见多发病早期筛查、干预技术及策略研究","2.1 恶性肿瘤早期筛查技术研发及评价研究",{"$nulls":3},"**","针对我国常见高发恶性肿瘤（肺癌、食管癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等）现有筛查技术接受度差和精准度不高的现状，研发基于生物组学和影像组学的早期筛查技术。优化解决微量样本进行生物多组学检测的痕量核酸提取技术、生物标志物鉴定技术；研究分子影像、功能影像、多光子、多模态成像等用于癌症早诊的关键成像技术；应用基于多组学大数据的降维分析处理技术、影像组学技术，整合所筛选出的基于生物组学的早筛生物检测靶点和基于影像组学的纹理特征，建立相应恶性肿瘤综合早筛早诊技术；基于人群组织性筛查资源,充分利用宏观流行病学数据,分子标志物，筛查影像以及随访等大数据，系统集成中国人群遗传和环境危险因素时空暴露研究成果，优化个体化癌症风险预测模型；在全国具有代表性和工作基础较好的地区（包括高发区、非高发区、农村、城市地区）开展多中心大样本的前瞻性筛查队列研究（50万人以上），与目前现行的早筛技术与方案进行对比，开展有效性和卫生经济学评价。"]
[76,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"2.2 泛血管疾病筛查、系统评价及防治体系研究",{"$nulls":3},"**","针对泛血管（涵盖心脏、脑、外周等脏器血管）解剖学和功能学，通过无创和有创检测技术结合生物学标记物检测，对泛血管疾病开展系统筛查和识别；建立我国泛血管疾病的大数据平台和数据库，系统开展泛血管疾病诊治的模型预测研究；研发和推广基于泛血管疾病多组学和人工智能的新技术、新方法，开发具有自主知识产权的泛血管疾病自动化评估、预测及防控辅助系统，探索临床多组学指导下的泛血管疾病早期诊疗、评估和防控新策略，建立完善泛血管疾病管理体系并推广应用。"]
[77,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"2.3 高胆固醇血症的筛查与干预新靶点研究",{"$nulls":3},"**","基于现有大规模筛查人群，建立基于临床、实验室、遗传等多维度指标的家族性高胆固醇血症的筛查的中国标准；研究降胆固醇治疗的新的早期干预靶点和治疗策略，为家族性高胆固醇血症提供早期诊断、早期干预的临床诊疗方案，降低心脑血管疾病的发生。"]
[78,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"2.4 纤维化间质性肺疾病的早期识别与治疗策略",{"$nulls":3},"**","间质性肺疾病是一组以肺纤维化形成为基本病变特征的一组异质性疾病，依托已经建立的全国多中心间质性肺疾病数据库，构建包括尘肺的纤维化间质性肺疾病队列及长期管理系统，揭示与肺纤维化形成、进展或预后相关的临床表型，通过影像组学及生物多组学技术，筛选能早期识别肺纤维化并预测其进展及不良预后的生物标志物，构建纤维化间质性肺疾病的早期识别与进展预警模型；系统评价冷冻肺活检、外科开胸肺活检、胸腔镜肺活检等不同肺活检方式的安全性与诊断的可靠性，建立优化的肺组织学诊断方法；建立基于深度学习的识别和分类间质性肺疾病的人工智能（AI）模型，构建深度学习和机器学习定量评价纤维化及严重程度的方法；基于临床表型和多组学分析，研究肺纤维化发生的关键分子机制与干预靶点，探索纤维化肺疾病的早期抗纤维化治疗策略。"]
[79,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"2.5 脓毒症导致多器官功能障碍早期识别和动态风险预警体系研究",{"$nulls":3},"**","通过以实时动态生命体征及临床信息为基础，联合生物标志物和多组学信息，建立脓毒症导致多器官功能障碍的早期识别、风险分级和动态预警体系；基于已有的区域重症医学临床信息平台，建立国内多中心、大规模的脓毒症大数据平台（包括临床信息库和生物样本息库）和远期随访数据库；研发基于自然语言识别技术及设备互联互通的物联网技术的多器官功能障碍早期识别和动态风险智能预警模型，并实现远程决策支持；利用人工智能、机器学习、生信分析等技术，探索脓毒症导致多器官功能障碍的预警及远程决策支持治疗的新方法，优化脓毒症导致多器官功能障碍的早期诊断和规范化治疗策略，降低脓毒症患者器官功能障碍的发生率及病死率。"]
[80,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究","3. 常见多发疾病临床诊疗关键技术及策略研究","3.1 肺癌手术联合新辅助免疫治疗的评价体系和优选模式研",{"$nulls":3},"**","在已经建立的前瞻性临床队列基础上，通过影像组学、多组学等先进手段，深入研究肺癌新辅助免疫治疗（含免疫单药、免疫单药联合化疗、免疫双药、免疫联合其他治疗等多种模式）的疗效和不良反应的分子机制，筛选适用于临床的疗效和副反应预测标记物，并开展前瞻性验证；通过对临床队列中外科切除范围、手术难点和不良事件等因素综合分析，构建新辅助免疫治疗外科手术推荐方案；通过对早期肺癌外科根治性切除后预后不良患者的综合研究，筛选和扩大新辅助免疫治疗的潜在获益人群；通过建立覆盖全国的肺癌新辅助免疫治疗专病大数据平台，基于中国肺癌患者的循证医学证据，建立适合国人的肺癌新辅助免疫治疗的疗效评价体系和优选治疗模式。"]
[81,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"3.2 食管癌变动态演进机制及个体化精准诊疗体系构建研究",{"$nulls":3},"**","运用单细胞多组学技术，全面解析食管癌变演进和治疗过程中肿瘤微环境构成与动态变化规律，揭示肿瘤免疫、肿瘤代谢与肿瘤演进的关系及其调控机制；鉴定食管癌变演进过程中特征改变分子，建立基于液体活检的食管癌变早期识别和预警的模型，在大规模前瞻性队列中验证模型效力；构建食管癌多维组学图谱，对食管癌进行精确分子分型，鉴定食管癌驱动基因、新型预后标志物和治疗靶点，从遗传和表观遗传协同调控角度阐释关键基因表达或功能异常的分子机制，深化对食管癌变本质的认识和理解，建立食管癌早期诊断、精准治疗、疗效评估与预后判读的新途径和新技术，开发用于食管癌个体化精准诊疗的新产品。"]
[82,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"3.3 脑心共患病的临床诊疗体系建立及关键技术应用研究",{"$nulls":3},"**","通过入轨创建脑心共患病学科，建立国内多中心，大规模的包含临床、样本库、影像等多维度信息的“脑心共患”动态数据库平台；基于中国人群脑心共患疾病的临床特点和脑心CT血管造影新技术（CTA），应用人工智能方法建立“脑心共患”影像自动识别系统、高危患者预测模型及临床辅助决策系统；针对动脉粥样硬化性多血管疾病、心房纤颤、卵圆孔未闭等系统性栓塞性疾病和获得性易栓症等血栓性疾病，结合心脑血管疾病的主要危险因素进行队列或随机对照临床研究，以探讨同源性心脑血管疾病新发病机制，建立预测模型，制定风险评估体系；基于复合手术室新技术，系统开展不同脑卒中合并以动脉粥样硬化为主的心脏疾病的临床诊疗研究，探讨神经外科/介入科和心脏外科/心脏介入等多学科联合诊疗模式在“脑心共患”的治疗原则；针对心源性脑卒中高危人群，应用新型造影剂、高分辨率、快速、无创性多模态心脑血管床联合检查方法，筛查动脉粥样硬化、心律失常、结构性心脏病、主动脉病变等高危人群，诊断、评估“心脑共患”人群联动治疗适应证，并对比运用介入、微创、外科及复合心脑血管联合手术方案的疗效。"]
[83,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"3.4 帕金森相关疾病队列建设和诊治关键技术研究",{"$nulls":3},"**","通过个人移动端平台，建立并优化帕金森相关疾病患者主动参与的多中心、大规模和帕金森相关疾病的慢病管理智能平台，对其运动功能障碍、运动并发症、非运动症状等行为学进行居家场景的定量评估和定期随访；再联合PET，MRI、脑脊液、血液等形成一个具备临床、影像、生化、基因等多维度的纵向大规模数据库。在此基础上，建立疾病特异性的新型脑功能分子影像和MR等影像方法，研发体液（脑脊液/血等）中围绕核心致病机制的生物学标志物检测方法，利用人源诱导多能干细胞（iPS）创建功能分析平台，推进帕金森相关疾病的多维功能评估和关联分析、及亚型分型研究。通过多种生物标志物检测技术组合的精准定性定量研究，建立基于客观指标的疾病诊断分型标准。开展延缓帕金森相关疾病进展的新疗法，促进本领域疾病修饰疗法的研究。"]
[84,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"3.5 系统性红斑狼疮重要脏器损害早期识别、危险分层及干预策略研究",{"$nulls":3},"**","基于系统性红斑狼疮长程随访队列，针对危及患者生命及生活质量的严重脏器损害，如狼疮肾炎、神经精神狼疮、重度血小板减少症、肺动脉高压等以及狼疮相关不良妊娠等，探索系统性红斑狼疮疾病进展、复发与预后不良危险因素，建立风险预测模型并进行验证；根据不同脏器损害的差异结合相关临床资料及长期随访数据，探讨早期识别重要脏器损害、早期诊断、危险分层和早期干预策略，实现精准的疾病分型及治疗决策，构建中国系统性红斑狼疮药物疗效评价体系，为我国系统性红斑狼疮的规范治疗提供依据。"]
[85,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"3.6 睡眠-觉醒障碍防治技术研究",{"$nulls":3},"**","建立大规模多中心睡眠-觉醒障碍（以失眠障碍为主）患者队列，研究常见睡眠-觉醒障碍发生发展特点、相关影响因素以及对不同人群的短期和长期影响，寻找睡眠-觉醒障碍发生的预警指标；研究睡眠-觉醒障碍相关的认知、脑电、影像、生化、遗传等层面的标记物，并进一步探索睡眠异常发生的神经机制；阐释睡眠-觉醒障碍与其他常见病如抑郁、焦虑、痴呆、药物依赖、慢性痛等的共病关系及共同生物学基础；探索药物和非药理学干预睡眠-觉醒障碍的新手段，包括神经调控技术、认知疗法、睡眠时相及节律调节等，评价干预手段的治疗效果并明确发挥作用的神经机制，制定具有推广价值的防治措施。"]
[86,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究","4. 常见多发疾病防控技术应用示范及推广研究","4.1 精准采集人体代谢参数评估原发性醛固酮增多症药物治疗疗效和预后研究",{"$nulls":3},"**","利用代谢舱评估原发性醛固酮增多症患者治疗前、\n治疗后各类人体基线数据、实验室检查指标（肝肾功能、电解质、\n血脂、血糖）、激素水平（皮质醇、儿茶酚胺激素、醛固酮、甲\n状腺激素、性激素）；通过各类可穿戴设备实时采集人体数据（体\n温、心率、脉率、呼吸频率、氧饱和度、血压、血糖、心电等），\n同时收集血液、尿液、粪便等生物样本。研发和推广基于代谢舱\n评估原发性醛固酮增多症患者代谢指标的新技术、新方法，探索\n17\n分型诊断、评估疗效新方法，优化原发性醛固酮增多症诊断和治\n疗策略。"]
[87,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"4.2 骨质疏松性骨折综合防治体系及关键技术研究",{"$nulls":3},"**","：针对骨质疏松性骨折的疾病特点、风险预警和防\n治体系构建开展研究，建立全国性的骨质疏松性骨折注册登记平\n台和具有人群代表性的高质量生物样本资源库，探讨我国骨质疏\n松性骨折疾病特点和规律，并结合高通量多组学技术、临床资源\n和人工智能技术，揭示骨质疏松性骨折发生的危险因素、早期预\n警生物标记物，阐明相关生物学机制，建立骨质疏松性骨折预警\n系统。开展基于影像学和分子靶标等新技术的疾病分子分型和诊\n断方法研究；研发具有自主知识产权的骨质疏松性骨折治疗创新\n器材/器械，通过多中心研究进行临床疗效评价；开展真实世界\n研究，验证主要抗骨质疏松药物、骨质疏松性骨折预警系统、关\n18\n键手术技术的临床效果。最终建立适于全国推广的骨质疏松性骨\n折防治技术及方案"]
[88,"十四五","社发","（7）常见多发病防治研究",null,"4.3 急性呼吸窘迫综合征及相关器官衰竭的精准化救治体系研究",{"$nulls":3},"**","基于已有的急性呼吸窘迫综合征临床数据库及生\n物样本库，针对严重威胁急性呼吸窘迫综合征患者生命的多器官\n功能障碍，探讨急性呼吸窘迫综合征疾病特点和规律，结合多组\n学技术、临床资源和人工智能技术，建立基于临床表型、影像表\n型及炎症/免疫表型的多维度急性呼吸窘迫综合征分型体系；开\n19\n发急性呼吸窘迫综合征临床表型分析检测芯片及临床决策软件；\n探索基于临床分型的急性呼吸窘迫综合征及相关多器官功能障\n碍综合征精准化治疗新技术、新方法和新路径；从病因治疗、免\n疫调控治疗、器官功能保护和支持治疗角度，系统开展急性呼吸\n窘迫综合征精准化治疗及器官功能支持治疗效果研究，建立临床\n分型导向的急性呼吸窘迫综合征相关多器官功能障碍的精准化\n救治体系；改善急性呼吸窘迫综合征及多器官功能障碍患者的预\n后。"]
[89,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","1. 前沿技术研究及样机研制","1.1 先进结构与功能内镜成像技术研究及样机研制",{"$nulls":3},"*","探索具有先进性、原创性的新型结构与功能光学\n内镜医学成像技术（含窄带多光谱成像、组织成分分析、血流成\n像等），突破窄带多光谱光源器件，同时实现精细血管结构成像\n与基于代谢及成分改变的功能成像，并结合大数据分析，实现肿\n瘤早期精准诊断"]
[90,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","1. 前沿技术研究及样机研制","1.2 有源植入器械磁共振兼容技术研究及样机研制",{"$nulls":3},"*","研究有源植入器械的磁共振兼容技术，解决人体\n及器械在磁共振扫描仪射频磁场中的电磁建模、计算、测量难点，\n研究磁共振扫描仪、有源植入器械和患者的相互影响关系；研发\n和测试新型磁共振兼容的有源植入器械，实现有源植入器械开机\n状态下的安全扫描，开展临床验证；研究有源植入器械的磁共振\n兼容系统性评价方法、装置和规范"]
[91,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","1. 前沿技术研究及样机研制","1.3 术中放疗定量化技术研究及样机研制",{"$nulls":3},"*","围绕术中放疗定量化控制需求，开展荧光图像引\n导、基于蒙特卡洛方法的术中放疗剂量算法、适用于术中放疗的\n4\n柔性控制和治疗头屏蔽优化设计等技术研究；基于现有的或设计\n创新的放射源系统，设计术中放疗机器人系统，包括小型化、轻\n量化治疗头，实现治疗头的助力柔性位姿控制；设计囊状施照器，\n实现平面、球面、半球面剂量分布"]
[92,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","1. 前沿技术研究及样机研制","1.4 仿生电活性牙槽骨/牙周再生材料研制",{"$nulls":3},"*","围绕牙槽骨/牙周组织再生，开展电活性植入材\n料仿生设计技术、可控制备技术、组织再生调控技术研究，揭示\n牙槽骨/牙周组织免疫特性与材料电响应性级联调控机制，研发\n用于牙缺失后牙槽骨缺损及牙周组织缺损修复的电活性植入材\n料，建立临床先进治疗技术"]
[93,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","1. 前沿技术研究及样机研制","1.5 可防治肿瘤的生物医用材料研制",{"$nulls":3},"*","揭示材料干预和调控肿瘤微环境的关键材料学要\n素和机理，研发恶性骨肿瘤切除后预防肿瘤复发、促进骨再生的\n新型骨科材料及其工程化和临床应用技术，以及可防治黑色素肿\n瘤的生物材料，为具有重大疾病治疗功能的生物材料研究提供启\n示"]
[94,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.1 小型化重离子治疗装置研发",{"$nulls":3},"*","研发小型化重离子治疗装置；研究非共面 DR 图\n像引导技术、MRI 引导等多模态影像引导技术、高效低温冷却技\n术、呼吸运动管理技术及门控治疗技术、重离子自适应放疗技术；\n实现超导弧形偏转磁铁、低交流损耗高精度超导线圈等核心部件\n国产化，重离子旋转机架（Gantry）小型化，重离子治疗装置小\n型化；开展国产重离子治疗装置软件系统的鲁棒性研究。"]
[95,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.2 光子计数能谱CT 研发",{"$nulls":3},"*","研发通用型光子计数能谱 CT；研究室温半导体\n材料在光子计数能谱 CT 中的应用、高速能谱数据处理集成电路\n芯片、能谱数据校正及重建算法，开发探测器及整机系统；开展\n核心部件及整机可靠性设计、建模、仿真和验证技术研究；开展\n光子计数能谱 CT 临床研究"]
[96,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.3 新型可降解镁合金硬组织植入器械研发",{"$nulls":3},"*","围绕新型可降解镁合金作为硬组织植入器械所存\n在的应用基础和产业化问题，开展新型可降解镁合金材料设计、\n先进加工技术、降解调控技术研究；开展新型可降解镁合金硬组\n织植入器械的生物学评价、大动物实验、临床适应证及临床试验\n研究；建立相关标准及规范"]
[97,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.4 天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发",{"$nulls":3},"*","通过研究微纳结构、化学组分、生物信号时空分\n布等仿生构建神经再生微环境的关键技术，优化神经移植物材料\n的生物相容性等性能；研发 3D 生物打印、静电纺丝、相分离等\n技术，构建由天然生物材料（如壳聚糖、丝素蛋白、细胞基质等）\n制备的功能型神经移植物，包括线性调控材料降解速度（体内降\n解时间为 3—12 月）、具有多分支（1—3）、拓扑结构（材料表面\n特定形状）和导电性等，改善周围神经再生能力，制备性能优异\n的神经移植物，充分满足临床需求；进一步提高粗大、长距离、\n特殊形状周围神经缺损的修复疗效，实现组织工程神经移植物产\n品转化新突破"]
[98,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.5 新型核酸分析系统平台研发",{"$nulls":3},"*","研发现场快速和高通量全自动等核酸检测系统\n（二选一）；实现封闭式“样本进，结果出”全流程一体化，其中\n样本核酸提取需要实现裂解、纯化、洗脱全步骤，检测性能不低\n于临床常规核酸检测。"]
[99,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","2. 重大产品研发","2.6 高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发",{"$nulls":3},"*","研发高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪；实\n现高灵敏度离子透镜聚焦系统、四极杆质量分析器、高压射频电\n源、高效离子源等核心部件国产化。"]
[100,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","3. 应用解决方案研究","3.1 基于国产迷走神经刺激器的应用解决方案研究",{"$nulls":3},"*","围绕成人和儿童癫痫的治疗，研发基于国产植入\n式迷走神经刺激器（已获得注册证的国家创新医疗器械产品）的\n新型癫痫治疗技术集成解决方案，系统加强产品集成（包括国产\n核心产品、配套产品、软件产品等）及不同层级医疗机构的临床\n应用规范研究，强化临床应用为导向的研究"]
[101,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","3. 应用解决方案研究","3.2 半个性化高强度高韧性全膝置换用人工关节的临床解决方案研究",{"$nulls":3},"*","使用自主知识产权的、具有男性和女性性别差异\n性设计的国产高强度高韧性全膝置换用人工关节（已获得Ⅲ类医\n疗器械注册证），进行前瞻性队列研究，内容包括术前 AI 图像分\n割、重建和测量，术中切骨面测量，术后影像学分析和膝关节功\n能和运动能力评估，并对不同层级医院的应用推广临床路径差异\n化进行临床方案研究。"]
[102,"十四五","社发","（8）诊疗装备与生物医用材料","4 监管科学研究","4.1 标准数字光学模体研究",{"$nulls":3},"*","开展医用光学领域的全链条共性技术研究，研究\n人眼视网膜、组织血氧等仿生模体的数字化溯源技术，建立医用\n光学检测与影像技术的标准化评价体系和检测系统，为医用光学\n诊疗器械的创新研究、检验验证、使用中的质量控制以及第三方\n技术评价等全流程提供技术支撑。"]
[103,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","1. 开展生育健康维护研究","1.1 卵母细胞发育的质量控制",{"$nulls":3},"*","从代谢、表观、母源调控等角度解析卵母细胞发\n育过程中的质量控制机制；阐明卵母细胞发育过程中母体微环境\n改变（重点关注高龄、肥胖等）对其质量的影响；揭示人类卵母\n细胞发育障碍及质量低下的分子机理；发现预测卵母细胞质量的\n潜在标志分子，为改善卵母细胞质量提供新策略。"]
[104,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"1.2 生精微环境的构筑与调控机理",{"$nulls":3},"*","解析生精微环境的构成基础，筛选调控生精细胞\n发育过程的关键分子，通过离体和在体体系阐明其作用机制；鉴\n定生精细胞与体细胞（主要是睾丸支持细胞和间质细胞）互作过\n3\n程中的重要机制和关键因子，解析其对生精细胞发育的调控作用\n及分子机制；揭示生精微环境/生精细胞发育异常的发生机理，\n为精子质量评价提供新途径，在此基础上辅助临床男性不育症诊\n疗新体系的建立"]
[105,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"1.3 人类胚胎着床过程中的细胞分化机制研究",{"$nulls":3},"*","利用临床捐赠的人类胚胎，结合多组学、三维培\n养和类胚胎（器官）等技术，揭示调控人类胚胎在着床过程中的\n（不超过 14 天）细胞命运决定和分子调控机制；利用灵长类（人，\n猴）子宫内膜类器官，从体内体外等不同角度筛选确证人类胚胎\n着床过程中调控细胞不同发育命运的关键分子并研究其生物学\n功能；利用可模拟早期胚胎发育过程的干细胞体外重构人类胚\n胎，解析调控人类胚胎细胞着床过程上下游的分子调控机制及关\n键分子，阐明不同发育命运细胞“对话”的互作机制；利用发育\n异常的人类受精胚胎和重构胚胎，进一步阐明人类胚胎着床过程\n中发育异常导致胚胎停育及流产的病理机制。"]
[106,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"1.4 女性重大生殖内分泌代谢性疾病的临床精准化诊治",{"$nulls":3},"*","在重大生殖内分泌代谢性疾病专病临床研究和队\n列基础上，通过机器学习/人工智能和队列随访，探索适用于我\n国生殖内分泌代谢性疾病的亚型分类诊断新模式；通过前沿组学\n技术，发现新的亚型诊断生物标志物；结合遗传、代谢和环境，\n探索不同亚型的关键致病因素，利用模式动物解析生殖与代谢的\n互作关系，寻找干预新靶点；通过队列和前瞻性随机对照临床研\n究，分型优化现有治疗方案，改善代谢、促进生殖功能恢复、降\n低远期并发症发生风险；关注极高体重人群的生殖健康，评估新\n型干预措施的母子安全性，制定可推广应用的临床精准化诊疗指\n南等规范"]
[107,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"1.5 辅助生殖医疗产品的自主研发与生产",{"$nulls":3},"*","针对辅助生殖医疗过程中常规使用的医学试剂和\n5\n耗材，结合体内及体外研究，优化调节生殖细胞及胚胎发育的微\n环境，自主研发辅助生殖培养液、体外诊断试剂及专用耗材等，\n从细胞、分子、模式动物和临床试验不同层面，明确产品的有效\n性和安全性，改善和提高辅助生殖医疗结局，实现对进口产品的\n替代；推动完善辅助生殖医疗产品质量规范和标准，实现我国在\n辅助生殖医疗主要产品领域的自主化、系统化与规范化"]
[108,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","2. 开展出生缺陷防控研究","2.1 辅助生殖中遗传性疾病的临床队列与干预研究",{"$nulls":3},"*","基于我国现有的大量辅助生殖临床资源，建立辅\n助生殖研究人群队列，完善辅助生殖遗传资源样本库和相关数据\n库，建立统一标准和规范管理流程；建立新的单基因变异筛查技\n术；对辅助生殖中新发单基因疾病的疾病谱、发生频率、基因型\n6\n-表型关联性、热点突变等进行阐明；建立遗传咨询操作流程和\n临床干预措施，降低和避免辅助生殖中新发单基因疾病造成的出\n生缺陷。"]
[109,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"2.2 母体内分泌、代谢和主要营养素对子代健康的影响及机制研究",{"$nulls":3},"*","建设大规模、前瞻性、多中心围产队列，探讨孕\n产妇营养健康状况及母体肥胖、糖尿病等内分泌代谢疾病对子代\n发育的影响，包括子代糖脂代谢、发育异常及相关疾病；重点关\n注母体糖脂代谢对发育编程的调控作用，阐释母胎代谢互作机\n制，筛选生物标志物；关注生命早期疾病，并以改善子代健康为\n目标，制定妊娠期防治策略"]
[110,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"2.3 出生缺陷基因治疗的临床前研究和产品研发",{"$nulls":3},"*","建立导致出生缺陷且适用于基因治疗的疾病模型\n（包括核基因突变模型和线粒体基因突变模型等）；阐明相关基\n因的致病机制和分子调控通路；明确基因治疗的靶点，通过体外\n实验、动物实验等开展临床前研究，探讨其科学性、可行性、实\n用性和安全性；开发安全、有效、低成本的国产化重大遗传病的\n基因治疗新技术，完善临床应用前的各项数据收集和评估；开展\n细胞（基因）储存、制备、各类基因载体生产和质量控制等关键\n技术研发，以及符合 GMP 要求的个体化培养设备等配套产品开\n发。"]
[111,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"2.4 结构性出生缺陷疾病防控和精准救助体系的构建",{"$nulls":3},"*","以全国性结构性出生缺陷干预救助工作的大\n规模普筛普治优势资源为支撑，利用或整合已有的围孕期亲\n子队列以及结构畸形专病队列和相关资源，分析中国人群结\n构畸形流行病学相关数据；从环境、遗传学、表观遗传学、\n营养代谢和影像学等多维度研究心血管、消化、泌尿和骨骼\n系统等常见结构畸形的发病因素和致病机制；探索发现具有\n筛查、诊断作用的分子标志物、基因变异等多组学指标和影\n8\n像学临床指标，开展多模态数据分析利用；聚焦心血管、消\n化、泌尿和骨骼系统结构畸形，建立诊疗规范，构建具有示\n范推广意义的诊治-防控-救助体系"]
[112,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障",null,"2.5 重大出生缺陷的致病位点识别和非经典遗传模式解析",{"$nulls":3},"*","建立适宜大规模高通量识别出生缺陷中致病性突\n变的模型方法；解析重大出生缺陷中寡基因遗传的致病模式；明\n确非编码区变异导致出生缺陷的致病机制；探讨代谢物修饰等表\n观遗传改变引发出生缺陷的分子途径；解析出生缺陷中遗传结构\n和非经典孟德尔遗传对临床诊断的贡献"]
[113,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","3. 开展妇女健康促进与疾病防治研究","3.1 宫颈病变的精准筛查防治研究",{"$nulls":3},"*","以宫颈高危型 HPV 持续性感染作为着眼点，利\n用大样本正常对照-高危型 HPV 感染资料库和标本库以及已建立\n的先进实验技术，深入阐释在宫颈高危型 HPV 持续性感染的生\n物结构特征的变化，甄别宫颈高危型 HPV 持续性感染的遗传易\n感位点变异和关键致病基因；探索 HPV 疫苗接种后人群的 HPV 持\n续性感染规律和 HPV 整合新模式,开展中国 HPV 疫苗接种后 HPV\n感染型的观察研究；探索高危型 HPV 持续性感染人类基因组整合\n在宫颈恶性转化中的交互机制，进一步探讨 HPV 整合在宫颈恶性\n转化中的作用，探讨和研究宫颈病变的临床筛查技术、新辅助筛\n查技术和筛查策略，提高临床筛查效率"]
[114,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","3. 开展妇女健康促进与疾病防治研究","3.2 中国盆底功能障碍性疾病手术治疗并发症和盆底康复预防的平台体系建立",{"$nulls":3},"*","聚焦盆底功能缺陷性疾病手术治疗、康复的\n选择和并发症的防治问题，以国内现有的盆底重建手术数据\n库优势资源和并发症上报管理系统为依托，建立中国国家级\n盆底功能缺陷性疾病的数据信息平台。整合已有队列和多中\n心研究的相关资源，开展多项国家层面的多中心、大样本盆\n底疾病手术队列的临床注册研究，以获取各类主要盆底术式\n在真实世界中重要预后终点（有效性、安全性及功能评价）\n的中国资料，实现各类术式优劣选择的临床策略研究和预后\n模型建立，为指南和诊疗规范制定提供循证医学证据；通过\n临床队列的远期随访，并发症的网络直报和智能化管理，进\n行中国人群的并发症病因学研究、建立风险预测及评估模型，\n实现对并发症动态监控、智能预警、早期干预和精准预防策\n略；健全和强化盆底疾病手术培训和准入制度，建立国家级\n盆底疾病手术师资培训的综合诊治示范中心，形成覆盖全国\n的手术治疗、并发症管理的综合防治体系；建立覆盖全国、\n基于电生理基础的盆底功能缺陷性疾病康复网络"]
[115,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","3. 开展妇女健康促进与疾病防治研究","3.3 女性生殖道结构异常的发病机制及修复与重建技术研发",{"$nulls":3},"*","在女性生殖道结构异常基因组学研究的基础\n上结合临床大数据库信息、模式动物和基因编辑技术，探索\n女性生殖道结构异常患者的基因突变及其致病机制，建立疾\n病的遗传/临床分型，并指导治疗；基于多模态影像机器学习\n算法构建女性生殖道发育异常的形态学及临床表型的研究，\n建立女性生殖道结构异常国家级数据平台，实现病例网络直\n12\n报和智能化随访管理，推进全国多中心女性生殖道结构异常\n生物标本库的建立和完善。探索生物工程、干细胞等新技术\n在女性生殖道结构重塑与功能修复中的内在机制和应用；探\n索生殖道相关器官重建的新技术、新方案，进行有效性、安\n全性评价。开展全国多中心女性生殖道结构异常的临床注册\n研究，以获得重要的预后终点（妊娠结局、生活质量）及相\n关预后因素的循证依据，建立疾病妊娠结局预测模型；为女\n性生殖道结构异常建立完善的整复策略。制定推广指南，提\n高全国各级医院对该类疾病的诊治水平"]
[116,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","3. 开展妇女健康促进与疾病防治研究","3.4 优化严重产后出血诊治策略的研究",{"$nulls":3},"*","探索严重产后出血相关机制，重点是产妇内环境\n变化与子宫收缩乏力关系；在建立严重产后出血患者数据库、生\n物样本库基础上，利用病史、结合生化指标、影像学资料，确定\n严重产后出血的高危因素；利用 AI 技术，构建严重产后出血预\n测模型探索性研究；探索预测严重产后出血简单实用的指标；系\n统评价严重产后出血管理模式与严重产后出血患者结局关系；探\n讨适合不同医疗机构的严重产后出血处置模式"]
[117,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","3. 开展妇女健康促进与疾病防治研究","3.5 早发型子痫前期发病机制及整体化防控策略的研究",{"$nulls":3},"*","建立大规模的前瞻性子痫前期专病队列，开展高\n水平循证医学研究，制定适宜中国国情的诊疗规范及指南；从代\n谢、氧化应激、免疫耐受、细胞分化与命运决定以及微生物菌群\n等不同角度去剖析早发型子痫前期发生的相关机制；揭示早发型\n子痫前期的临床异质性与细胞及组织异质性关系和规律；利用多\n组学和系统生物学技术，筛选与子痫前期早期发生、疾病表型、\n14\n预后评估等相关联的生物标记物与潜在靶标；探索老药新用在子\n痫前期防治中的应用前景，开发适宜的药物靶向投递系统；开展\n转化医学研究，重点研发子痫前期早期预测与筛查的新指标、新\n技术"]
[118,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","4. 开展儿童健康促进与疾病防治研究","4.1 新生儿/儿童危重症体外生命支持应用评价和质量改善研究",{"$nulls":3},"*","开展体外生命支持系统在新生儿/儿童危重症疾\n病（暴发性心肌炎、严重呼吸衰竭等）中的应用评价和质量改善\n研究；从分子、细胞、组织多层次研究新生儿未成熟器官发育、\n损伤和修复的机制和调控因素，寻找预后不良的标志物和关键作\n用靶点；研究导致危重症疾病的易感基因和致病机制；建立儿童\n危重症心脏病的心肌重构与机械卸载干预理论，监测儿童心肌逆\n重构的生物力学与分子生物学指标；制定儿童危重症疾病患者应\n用体外生命支持系统的临床规范与质量控制体系。"]
[119,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","4. 开展儿童健康促进与疾病防治研究","4.2 儿童重症感染性疾病精准诊疗与应用",{"$nulls":3},"*","通过建立全国协作研究网络，开展儿童重症感染\n（包括新生儿脓毒症）多中心临床病例注册研究，了解不同发育\n阶段儿童免疫特点及在重症感染发生发展中的作用机制；开发包\n括各种高危因素、炎症指标的数据预测量表；采用宏基因组测序，\n实现重症感染患儿病原学快速诊断与个体化精准治疗；从基因表\n达调控、免疫应答环境等多角度探索不同病原发病的分子机制，\n获得早期预警、诊断、评估疾病转归的分子标志物；探讨儿童重\n症感染治疗新策略，支持治疗与康复管理在儿童重症感染性疾病\n临床救治中的作用与价值，制定促进儿童重症感染脏器功能恢复\n的新策略"]
[120,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","4. 开展儿童健康促进与疾病防治研究","4.3 儿童肥胖代谢性疾病发生机制与精准防治示范研究",{"$nulls":3},"*","整合并随访国内儿童肥胖队列，收集肥胖与代谢\n性疾病相关的多时点多表型数据，揭示肥胖、代谢紊乱、代谢性\n疾病发生发展的规律、特点和病理生理机制，构建基于生命周期\n的肥胖代谢性疾病的早期预警体系；采用生命多组学技术(基因\n组、表观遗传组、转录组等)，结合机器学习、深度学习等技术\n手段，筛选并解析儿童肥胖多表型的分子标志物，发掘代谢紊乱\n的易感和驱动分子，探索精准预警与关键干预技术；探索肠道微\n生物及其活性代谢物在儿童肥胖及相关代谢性疾病发病和疾病\n进展中的作用及相关机制；研究体育活动对改善和优化儿童身体\n成分（增肌、健骨、减脂）及能量代谢的机制，评估其对预防和\n改善儿童肥胖、代谢性疾病及其他健康问题的群体干预效果，建\n立指导儿童科学健身标准化方案与流程；利用可穿戴设备、连续\n健康大数据、人工智能、云平台服务等技术核心，打造覆盖全生\n长发育周期儿童健康智能服务体系，建立起链接家庭-校园-医\n院的儿童肥胖及慢病规范化闭环管理与干预流程的示范区，开展\n循证医学评价研究，在全国推广应用"]
[121,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","4. 开展儿童健康促进与疾病防治研究","4.4 儿童免疫相关性疾病的机制与临床研究",{"$nulls":3},"*","通过建立全国协作研究网络，开展儿童常见的免\n疫相关疾病，如 ANCA 相关血管炎（AAV），系统性红斑狼疮，气\n道过敏或高发应性疾病、幼年慢性关节炎等多中心临床病例注册\n研究；通过质谱、RNA-seq、多组学、大数据智能分析等构建上\n述免疫相关性疾病的预后和精准诊疗体系；通过免疫学、基因编\n辑修饰、基因敲除细胞与动物等手段，解析儿童单基因和多基因\n系统性红斑狼疮的融合交叉发病机制和疾病进展；探索早期预测\n疾病的生物标志物，建立疾病防控及随访网络，进行心理干预，\n减少致残，制定儿童免疫相关疾病的诊疗新策略"]
[122,"十四五","社发","（9）生育健康及妇女儿童健康保障","4. 开展儿童健康促进与疾病防治研究","4.5 基于视力保护的儿童近视精准干预技术与策略",{"$nulls":3},"*","建立全国多区域儿童近视协作研究网络，开展儿\n童近视多中心临床病例研究；分析儿童眼球正视化发育，以及近\n18\n视的发生发展过程中可能存在的危险因素，建立儿童正视化过程\n数据集；研究高度近视的易感基因和致病机制；监测儿童近视发\n展的生物力学与分子生物学指标，从分子、细胞、器官等多层次\n研究儿童高度近视发展和调控机制，寻找相关标志物和作用靶\n点；整合多中心近视相关因素大数据，通过多模态多维度的深度\n学习方法和综合分析，提取可能导致高度近视发生发展的危险因\n素，构建兼顾预测精度和临床可解释性的儿童近视评估和屈光度\n变化的预测模型；从基因表达调控等方面，研究儿童高度近视家\n系，并对环境因素与遗传基因的交互作用进行分析，阐释儿童高\n度近视的发病机制"]
[123,"十三五",null,"（1）公共安全风险防控与应急技术装备","1.小微企业聚集群安全风险监测预警与防控关键技术","2.小微企业聚集群安全风险监测预警与防控关键技术",{"$nulls":3},"*","面向木业加工、纺织服装等小微企业聚集区域的安全需求，研究动态安全风险智能识别方法，研发“线上+线下” 风险评价及分级预警系统。研究小微企业典型场所人员异常行为与其他安全隐患的智能识别方法，研发人员违规操作风险监测与报警系统。研究面向粉尘、易燃物堆积等造成的火灾、爆炸风险智能感知、报警与自动灭火技术。研究储能电站异常电流监测报警与火灾报警关键技术，研究电气火灾智能感知、预警与自动灭火技术。攻克基于多源多模态数据融合预警关键算法，建立小微企业安监管控云平台。"]
[124,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务一：主动健康关键技术和产品研发","1.老年人足部辅具设计、制造与评测关键技术与系统研究",{"$nulls":3},"*","针对老年常见老年足病，研究基于肌骨、神经和循环系统耦合作用的康复机制；突破足部功能障碍多系统耦合建模技术、糖尿病足溃疡防护技术、足部微循环智能调控与辅助技术和足部辅具的优化设计技术，开发足部功能障碍的测试评价系统、足部辅具设计与制造系统；针对足部功能障碍（糖尿病足、足弓塌陷、骨质增生导致的足跟骨刺、 足部神经和循环功能低下、踝关节炎等）设计制造专用的足部辅具，开展临床应用示范，形成相关的标准规范。"]
[125,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务一：主动健康关键技术和产品研发","2. 临床实验室检验新技术与参考系统建立应用研究",{"$nulls":3},"*","建立适应临床诊疗需要的快速实验室检测技术平台；建立相应的技术操作规范和应用指南。针对重要老年慢性疾病（心血管病、癌症、高血压、糖尿病、慢性肾病等）相关临床检验项目，根据检验项目的物理化学性质，研究精准分析检测技术，建立参考测量方法；研究参考物质制备、评价与鉴定技术，制备标准物质，开发质控品；研究参考系统应用技术，建立实施医疗机构检验质量评价改进计划和体外诊断产品校准验证计划；研究参考系统应用机制，制定临床检验标准化相关技术规范或行业标准。"]
[126,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务一：主动健康关键技术和产品研发","3. 血管、神经系统疾病或损伤导致的运动障碍康复技术与监测系统研发",{"$nulls":3},"*","研究内容：面向血管、神经系统疾病或损伤导致的运动障碍康复需求，构建结合非侵入性血管或神经刺激调控和运动干预方案；建立干预效果评测方法和预测模型，集成开发具有血流动力学、运动等生理学参数的康复干预实时监测系统，开展康复干预方案效果评价，制订运动障碍康复干预指南。"]
[127,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务二: 老年常见疾病防控和康复护理技术研究","4.老年免疫功能与感染性疾病的相互作用及防控技术研究",{"$nulls":3},"*","研究不同年龄段老年人免疫系统功能特点；解析感染过程中病原微生物变化与宿主免疫系统的关联和 相互作用；重点研究老年感染患者发生严重并发症的免疫反应过程，筛选并验证早期预警指标；研究老年人感染后免疫状态的轨迹变化，建立以免疫状态评估为基础的感染长期预后风险评估模型和综合评估方法；研究维护老年免疫功能的干预措施与方案并进行临床效果评价。"]
[128,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务二: 老年常见疾病防控和康复护理技术研究","5. 老年神经退行性疾病智能影像组学技术研究",{"$nulls":3},"*","汇集整合建立老年神经退行性病变影像大数据库；开展生物示踪剂研究，建立完善神经退行性病变影像学技术规范；结合影像组学分析与临床信息，分析并提取我国老年神经退行性疾病（帕金森病及阿尔茨海默病）的影像学特征与规律。在临床大数据及影像组学分析基础上，结合以深度学习为代表的人工智能新技术开展疾病风险因素、预警模型等相关研究，寻找可用于早期预警、早期诊断的客观影像学特征与生物标志物。形成神经退行性病变影像学数据获取技术规范和操作指南。对研发的人工智能产品进行临床评价和验证，形成神经退行性疾病诊断的新影像体系。"]
[129,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务二: 老年常见疾病防控和康复护理技术研究","6.老年人心肺功能减退与相关疾病防治的临床技术研究",{"$nulls":3},"*","研究研究内容：开展老年人群中常见心肺功能与疾病的流行病学调查，建立老年人群心肺功能与疾病数据库；建立我国 老年人心肺功能评估体系，确定老年人心肺功能正常值区间； 针对老年人群常见心肺疾病诊疗过程中相互制约的矛盾问题，开展协同解决矛盾问题的临床应用技术研究；创立老年人群常见心肺疾病协同诊疗的技术体系及建设网络指导平台；在全国范围建立区域性规范化心肺协同诊疗与指导中心， 形成老年人心肺协同诊疗专家共识或指南。"]
[130,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务三：主动健康和老年服务科技示范与应用推广","7.老年人功能减退膳食干预与评价方案应用示范",{"$nulls":3},"*","研究内容：针对老年人常见的功能减退，围绕代谢、认 知、睡眠和胃肠功能障碍等开展膳食干预关键技术应用示范， 建立老年人膳食营养、肠道及口腔微生物实验室评估体系； 开发老年人功能减退膳食干预系列产品，形成膳食干预方案 和评价方法；建立老年人个体膳食营养、运动、心理、行为、环境等健康档案和智能集成信息平台，形成基于专业指导的膳食营养自主管理的服务模式；研究膳食干预对老年人代谢综合征临床治疗的支持作用和对疾病进展的延缓作用，建立膳食综合干预方案对老年人多重用药状况及生活质量改善的综合评价体系；形成膳食干预技术包。在选定的示范区内进行推广和应用，并进一步验证干预效果和完善干预方案。"]
[131,"十三五",null,"（2）主动健康和老龄化科技应对","任务三：主动健康和老年服务科技示范与应用推广","8. 西部地区健康管理综合服务应用示范",{"$nulls":3},"*","研究内容：针对示范区内健康管理重大需求，重点示主动健康监测及调控产品，进行健康信息采集、健康风险分 层评估和预警预测及个性化营养、运动、饮食、行为干预技术和产品的综合示范；建立并示范协同链接个体、家庭、社 区、体检机构、医院的社区健康自主管理连续服务平台，覆盖全人群和全健康过程，支持基于专业指导的慢病防控、康 复、护理、移动健康体检、体质监测等多种类型主动健康管理服务需求；开展以睡眠障碍、肥胖问题、情绪行为等主要健康状态障碍解决方案综合示范。"]
[132,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","1. 神经细胞的起源、分化与老化进程*",{"$nulls":3},"*","研究多种类型神经细胞发育起源、命运决定和老化的分子机制。侧重灵长类等哺乳动物的关键脑区，阐明各种类型神经细胞（包括兴奋性、抑制性和调质神经元以及胶质细胞）多样性产生的干细胞起源，发育编程的规律，衰老过程的调控机制，以及微环境对神经细胞分化和衰老的影响。"]
[133,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","2. 感觉信息捆绑的神经机制*",{"$nulls":3},"*","以灵长类视觉为主要模型，研究分离的感觉传入信息经处理加工、最终捆绑形成整体感知的神经环路机制和计算原理。"]
[134,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","3. 多模态感觉整合的神经机制*",{"$nulls":3},"*","研究复杂多变的环境中，大脑如何实时整合不同模态的感觉信息，揭示认知、抉择和行为的神经环路机制与计算原理。"]
[135,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","4. 情绪与情感的神经环路机制*",{"$nulls":3},"*","解析情绪与情感相关的重要神经环路的基因表达与联接模式，阐明相关环路在情绪与情感产生中的作用机制，探索情绪与情感在注意、抉择、社会行为中的功能。"]
[136,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","5. 情感障碍的环路机制及其防治*",{"$nulls":3},"*","建立情感障碍类疾病的动物模型，阐明情感障碍疾病（抑郁、焦虑、成瘾）的病理机制，研究具有临床疗效药物和物理干预的神经机制，提出情感障碍类疾病治疗的新策略。"]
[137,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","6. 感知觉与情绪相互作用的神经机制*",{"$nulls":3},"*","研究感知觉与情绪相互作用的分子机制及相关神经环路的结构与功能，包括各种感知觉环路活动调节情绪，以及各种情绪状态调节感知觉的机理，针对病理状态下情绪与感知觉异常的交互作用，研发干预手段。"]
[138,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","7. 睡眠与节律调节的神经机制*",{"$nulls":3},"*","阐明睡眠觉醒、节律转换与维持的新脑区、6细胞类型和神经环路；研究睡眠觉醒、节律调控的分子机制；发现睡眠紊乱治疗靶点，研发非侵入性睡眠觉醒与节律调控方法，提出睡眠觉醒调控新理论。"]
[139,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","8. 知觉学习的神经环路机制*",{"$nulls":3},"*","以非人灵长类等模式动物和人类为研究对象，聚焦视觉、听觉、触觉等感觉通道，研究知觉学习及其记忆保持的神经环路机制，完善现有的和提出全新的感知学习理论。"]
[140,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","9. 记忆存储与提取的神经机制*",{"$nulls":3},"*","揭示长期记忆与工作记忆存储和提取的神经机制。解析长期记忆的获取、存储、提取及其功能障碍的分子、细胞机制；研发病理性记忆的干预靶点；揭示神经元集群、局部和长程环路、全脑网络在长期与工作记忆存储与提取中的活动规律与因果性作用。"]
[141,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","10. 长期记忆的泛化、遗忘和消除的神经机制*",{"$nulls":3},"*","建立哺乳动物长期记忆的泛化、遗忘与消除的行为学范式；阐明其分子、细胞和环路机制；建立和完善长期记忆泛化和消除新理论。筛选记忆泛化、遗忘和消除障碍的预警标志物和新靶点，研发干预药物与生理物理调控手段。"]
[142,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","11. 注意与抉择的神经环路机制*",{"$nulls":3},"*","在模式动物和人类上，开发跨物种通用的注意和抉择行为范式，解析相关脑区的神经元活动规律，验证其与注意和抉择行为的因果关系；构建神经计算和人工网络模型，提出注意与抉择的神经环路理论。"]
[143,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","12. 认知地图的神经机制*",{"$nulls":3},"*","研究模式动物和人类个体在复杂多变的环境中，建立自身与环境相对位置的感知、形成认知地图的神经机制；研究大脑根据任务需要和环境变化，高效利用认知地图，实时获取最优行为路径的神经机制。"]
[144,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","13. 社会性行为的神经机制及其演化*",{"$nulls":3},"*","研究模式动物及人类的社会性行为，探索其神经环路机制；研究信息整合对社会性行为的影响及作用机制；通过社会性行为及相关疾病的跨物种比较，研究社会性10行为的演化规律"]
[145,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","14. 语言发生及演化机制*",{"$nulls":3},"*","比较研究模式动物和人类序列学习的行为和神经机制，从演化的角度解析序列学习与语言发生的关系，发现语言演化过程中的保守和人类独有的神经环路。"]
[146,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","15. 意识的神经机制*",{"$nulls":3},"*","研究意识获取和身体自我意识的神经机制；探索睡眠、麻醉、昏迷等意识缺失状态的神经机制；针对临床意识障碍病人，建立残存脑功能的认知科学检测方法，探索意识唤醒的干预手段。"]
[147,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","16. 哺乳类动物全脑介观立体定位三维图谱*",{"$nulls":3},"*","绘制具有单细胞分辨率的小鼠、树鼩、猕猴等哺乳类模式动物的全脑立体定位三维图谱"]
[148,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","一、脑认知原理解析","17. 小型模式动物介观神经联接图谱*",{"$nulls":3},"*","绘制小鼠重要脑区主要神经元类型的空间分布图谱；研发小鼠全脑介观神经联接成像新方法与追踪新算法；绘制小鼠重要脑区介观神经联接图谱。鉴定其它小型模式动物全脑神经元重要基因表达和细胞类型；绘制其它小型模式动物神经元类型特异性的输入输出神经联接图谱。建立小型模式动物介观脑图谱数据库。"]
[149,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","1.痴呆的临床队列研究",{"$nulls":3},"*","建立统一标准的阿尔茨海默病等认知障碍疾病队列，包括Aβ阳性的轻度认知障碍和早期阿尔茨海默病队列、额颞叶痴呆队列、路易体痴呆队列、血管性痴呆队列等，开展痴呆类型鉴别诊断和治疗研究。对上述队列人群按照符合国际规范的统一标准进行多维度的认知与健康综合评估，基因、血液和尿液标记物检测，神经影像学检查（MRI），部分患者进行脑脊液和分子影像（Aβ/tauPET等）检查，进行国际认证标准下的临床信息与样本库建设；与社区队列一起建成统一共享的社会心理、生活方式、疾病诊疗等临床数据库，生物样本库（含血液、尿液和脑脊液等体液）、神经影像数据库（含MRI和分子靶标PET）和脑病理库。对上述队列进行长期随访，建立可开展痴呆早期诊断和治疗研究的随访体系。在上述临床队列上开展针对AD、额颞叶痴呆、路易体痴呆和血管性痴呆等的早期精确诊断及药物和非药物早期干预研究。通过研究从Aβ阳性的轻度认知障碍向痴呆的动态转换，结合临床诊断和尸检病理证实结果，获得早期精确诊断标记物和治疗靶点"]
[150,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","2. 痴呆的社区队列研究",{"$nulls":3},"*","建立统一标准的全国多中心社区队列，队列的重点为阿尔茨海默病临床前期队列，包括家族性阿尔茨海默病队列、脑内Aβ沉积阳性队列和ApoE4队列，与疾病队列一起建成统一共享的社会心理、生活方式、疾病诊疗等临床数据库、生物样本库、神经影像数据库和脑病理库；开展阿尔茨海默病危险因素、早期诊断、痴呆预防研究，开展针对阿尔茨海默病临床前期的具有延缓或阻止病程进展的药物和非药物早期干预研究"]
[151,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","3. 抑郁症的发病机制及干预技术研究*",{"$nulls":3},"*","以人群为主要研究对象，研究生物危险因素（易感基因、肠道菌群等）和环境危险因素（应激、物质滥用等）在抑郁症发病过程中的作用机制；探索多种类型抑郁症（儿童青少年、老年、难治性等）不同阶段的神经机制；开发新的抗抑郁治疗手段，尤其侧重发展快速起效、无成瘾性、副作用小的药物以及神经调控、运动疗法、光疗等新型非药物干预策略并研究其作用机制；明确包括分子遗传、神经生化、脑影像学、电生理、代谢等多种生物标记物，研发基于临床表型和生物标记物特征的抗抑郁药疗效早期预测新方法。"]
[152,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","4. 阿尔茨海默病的发病机制研究*",{"$nulls":3},"*","以人群为主要研究对象，研究阿尔茨海默病的病理机制，包括遗传、环境、神经免疫、肠道菌群、糖脂、金属代谢、脑血管因素、神经营养因子及表观遗传学等在阿尔茨海默病发病过程中的作用；研究阿尔茨海默病发生、发展过程中的认知相关神经心理特征、生物标志物和神经影像标志物的异常表征，探索除淀粉样蛋白Aβ、Tau蛋白异常磷酸化代谢通路之外的新型发病机制；针对痴呆前阶段人群，开展个性化、多因素的危险因素综合干预，研发计算机辅助的适应性认知训练平台，开发新型抗阿尔茨海默病药物并证明其疗效，开发阿尔茨海默病新型干预方法等"]
[153,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","5. 睡眠障碍的发病机制及干预技术研究*",{"$nulls":3},"*","以人群为主要研究对象，采用睡眠脑电、神经影像学等技术，探索睡眠障碍患者的特异性脑网络特征，阐明睡眠及异常状态下的脑认知功能及神经调控机制，解析睡眠过程中的记忆编码机制；建立临床样本库及深度学习和大数据分析处理平台，发现睡眠障碍及睡眠相关疾病的风险因素；结合分子遗传学、表观遗传学等技术，探索睡眠障碍及睡眠相关疾病的遗传学机制；融合同步脑电和fMRI的多模态成像技术，剖析睡眠障碍在睡眠和觉醒状态下的异常神经影像学机制；寻找和提出睡眠障碍及睡眠相关疾病的干预治疗方法，采用重复经颅磁刺激、经颅电刺激等神经调控技术与人工智能相结合对睡眠障碍进行干预和治疗，探索新型治疗手段。"]
[154,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","6. 焦虑障碍的发病机制及干预技术研究*",{"$nulls":3},"*","以人群为主要研究对象，利用遗传学、影像学、代谢组学、微生物组学等多组学联合技术，结合临床表型特征、电生理等指标，明确焦虑障碍的易感机制、神经环路机制以及心身互作机制，研发新型速效干预手段，建立疗效预测模型，实时监测疾病转归信息。"]
[155,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","二、认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究","7. 药物成瘾发病机制及干预技术研究*",{"$nulls":3},"*","以人群为主要研究对象，结合药物成瘾的临床样本库，开发和筛选可用于预测复吸的分子、遗传、电生19理、影像学指标，心理和社会因素以及临床表型特征；靶向干预成瘾记忆再巩固和消退的过程，发展优化的心理行为干预手段；结合临床队列数据，综合多学科技术手段，探索药物成瘾核心症状（如强迫性觅药行为和复吸）及干预的脑网络特征和分子机制；将重复经颅磁刺激等神经调控技术与实时的监测技术相结合，实现个体化的闭环物理调控，提高个性化干预效果。"]
[156,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","1.新型无创脑机接口技术",{"$nulls":3},"*","发展完全自主的新型无创脑机接口技术，通过在脑区、回路和系统水平上与大脑对话，实现对大脑状态的动态监测与智能调控。其核心内容包括：针对新型无创脑机接口对实时监测与精准调控的需求，发展多模态时空融合成像与大尺度脑动态模拟技术，寻找特定脑状态的生物标记，20建立脑状态与相关脑区、回路和系统间的关联映射；研究外部刺激干预与内部自我调控的生理机制，发展携带生理信息的视听觉反馈方法，建立融合内外调控的新型脑机接口范式。研制刺激与采集一体化干电极、高精度脑电采集芯片、高稳定度电刺激源芯片；研发全自主、低成本、可穿戴脑电采集和脑状态调控硬件设备；发展特征提取与分类算法，在脑区、回路与系统层面上，形成融合内外调控的新型无创脑机接口系统。寻找情绪障碍等重大脑疾病的干预靶标，构建针对靶标的新型无创脑机接口系统，实现对其状态的动态监测与智能化调控，建立新的诊治方法与技术；针对脑老化相关的认知与社会心理障碍，构建群脑参与的新型无创脑机接口系统，实时获取个体的生物特征与群脑的交互模式，建立群脑水平的高维生态化评估与调控技术。"]
[157,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","2. 柔性脑机接口",{"$nulls":3},"*","针对脑机交互的高数据带宽、高时空精度和高生物相容性的脑电信号采集技术需求，发展基于柔性电子材料的新型脑机接口技术，利用柔性微电极阵列可延展变形、能适应脑组织自然曲面和组织机械损伤较低等特性，实现高通量、长期稳定且多模态兼容的无线脑机接口，为脑科学、脑疾病以及脑机交互研究提供强有力的技术支撑。包括：（1）研究基于先进微纳加工技术的高密度柔性可延展脑电极阵列的制备和方法，特别是优化设计电极的材料特性、力学结构和加工工艺等，开发简便、高效且低损伤的柔性电极封装和植入方案，表征脑电极阵的活体阻抗、生物组织相容性、多模态（光、电、磁等）兼容性和随体自由运动下连续、长期稳定感知脑电信号的能力，实现数千通道且具有高体密度、高时空精度、跨脑区大规模的原位脑电信号采集；（2）研究超高通道数的微型化无线脑机接口电路结构和优化（超低噪声、超低功耗等）技术，研制多路前置放大和并发实时采样、多路复用编码和高速无线传输、多通道并发时间序列匹配算法、运动/刺激伪影等外界干扰去除、以及放大电路与电极之间接口噪声抑制等技术，探索高精度、微型化无线脑电信号传输与MRI电磁兼容技术，实现千通道量级脑神经信号的22高精度采集和稳健无线传输，以及具备真正同步信号记录和电刺激功能"]
[158,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","3. 基于新型纳米器件的神经形态芯片",{"$nulls":3},"*","研究基于新型神经形态元器件（包括忆阻器等）的高效存算一体神经形态芯片。研究适于卷积运算和矩阵运算的神经形态元器件阵列架构、操作方法及外围电路技术；研究新型神经形态元器件的硬件描述、EDA电路设计和电路仿真；研究神经网络算法到新型神经形态元器件阵列的23映射方案；研究针对新型神经形态元器件各类非理想因素的补偿算法和电路补偿方法；研究阵列间的数据路由方法；研究存内计算、片上学习、精度自适应等的实现方案；研究提高模拟计算精度的方法"]
[159,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","4. 支持在线学习的类脑芯片架构",{"$nulls":3},"*","面向实际应用研究神经网络在时域和空域的信息表达，设计大规模神经网络的高性能学习训练算法，提出并行分布式学习的模型方案；结合类脑计算芯片的众核并行异步处理机制，设计面向边缘计算的类脑计算硬件架构；研究神经网络学习训练算法的高效率部署，研究计算效率提升过程中学习性能损失的补偿方法，进行原型样片的流片验证；构建具备在线学习功能的大规模类脑计算芯片仿真平台，演示多种基于在线类脑芯片学习应用"]
[160,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","5. 基于神经可塑性的脉冲网络模型与算法",{"$nulls":3},"*","研究生物神经元和神经网络动力学编码机制，建立具备生物合理性、多模态协同、多时空尺度联合表征的高效脉冲编码理论与模型；研究探索多突触可塑性协调机制、跨尺度学习可塑性机制以及生物神经网络全局可塑性机制，建立深度脉冲神经网络的高效学习理论与算法，实现多认知协同任务下的类脑智能学习、推理及决策；研究不同层次大脑组织的神经计算数学描述及多时间尺度下的可连续学习策略，实现多模态信息的快速关联、传递与存储；研究脉冲神经网络的感知-学习-行为的闭环计算模型，实现小样本、非完全信息环境下的高效自主学习，体现跨任务、高效率、鲁棒的决策能力；研究适用于大规模深层脉冲网络的高性能学习算法，探索在大规模复杂现实场景的应用"]
[161,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","6. 面向类脑芯片的深度增强学习方法",{"$nulls":3},"*","借鉴脑科学基本原理，研究面向强化学习的大规模多尺度深度神经网络；研究适用于多目标的强化学习模型，突破目前强化学习目标单一的限制；研究样本学习效率高、算法鲁棒性高、环境迁移能力强以及具有自主学习能力的分层强化学习、元强化学习、模块化强化学习、关系强化学习等强化学习算法；进一步在复杂非平稳变化的环境中持续地学习、积累、凝练知识和迁移经验，从而使得强化学习进化接近更高级的人工通用智能；研究多智能体的交互、协作、对抗、竞争等复杂关系，揭示智能产生的本质驱动力；借鉴脑认知系统，研究基于语言和语义的强化学习模型，开发人机交互的强化学习硬件系统；设计面向类脑芯片的深度强化学习算法，建立适合于人工通用智能迭代开发、测试、26验证的开源软件实验平台和硬件实现平台"]
[162,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","7. 仿生智能无人系统",{"$nulls":3},"*","研究开发以无人系统为载体面向任务完成的自主智能系统，使其具备在无先验知识的环境下具有自主任务达成能力。研究面向真实任务的类脑计算方法，实现任务目标理解，环境主动探知和行动策略学习等功能；开发一整套用于类脑无人系统的环境模拟系统，实现从模拟到实际环境的鲁棒迁移学习框架；研究多智能体的训练和博弈理论，保证在非配合环境下的个体生存能力；实现基于类脑芯片的软硬件计算体系和应用开发系统，建立有限功耗下的嵌入式实时计算能力；开发类脑自主智能的无人系统和无人系统群演示系统，在目标探索、能源控制、危险躲避和一般操作任务上达到或接近人类水平。"]
[163,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","8. 高可信类脑听觉前端模型与系统研究",{"$nulls":3},"*","面向鸡尾酒效应，研究能汇聚多种模态、多种信息的通用听觉前端模型；结合神经科学和脑认知研究，探索听觉前端处理机理机制，实现前端模型计算可解释性；研制适配听觉模型计算的极低功耗比芯片，形成能嵌入到各类应用的通用型听觉前端处理系统；研究针对类脑听觉前端评估的基准数据集，并给出评估方法；研究基于听觉前端模型的软硬件系统，面向类脑智能体、智能机器人及虚拟行业服务等需求进行应用验证"]
[164,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","9. 面向癫痫诊疗的反应性神经调控脑机交互技术",{"$nulls":3},"*","研究面向临床癫痫诊疗的反应性神经调控技术。研究基于机器学习的临床癫痫发作预测方法；研究适用于癫痫治疗的无创和微创反应性神经调控技术，阐明相关调控方法对局部神经环路的作用机制；研究包括Papez环路、基底神经节环路在内的癫痫放电传播神经网络模型，实现对抑制癫痫发作的闭环调控关键节点的寻找，阐明关键调控节点在癫痫传播网络中的作用机制；针对临床常见的难治性癫痫，建立具有典型特征的临床癫痫脑电数据库，建立相对应的非人灵长类动物难治性慢性癫痫模型和闭环反应性电刺激研究平台；研发具有自主知识产权的癫痫反应性调控设备原理样机和工程样机"]
[165,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","三、类脑计算与脑机智能技术及应用","10. 面向运动和意识障碍康复的双向-闭环脑机接口",{"$nulls":3},"*","面向脑卒中、脑外伤引起的运动和意识障碍，以机理发现、功能辅助和康复为目标，研发系列双向闭环脑机接口系统。利用非人灵长类动物模型，解析运动控制以及觉醒状态调控的神经环路机制。发展生物兼容性好，可靠性高的脑活动及肌电检测方法与器件，开发对大脑意图（包括运动意图）、大脑状态（包括注意状态、意识状态）进行精细解码的算法与脑机接口系统。进一步结合康复机器人、外骨骼、感觉刺激或功能电刺激等方式，建立闭环非侵入式脑机接口系统，实现对中风患者的运动功能辅助与康复、以及意识障碍患者的意识检测、辅助交流、促醒及认知功能康复。定量测定神经环路在康复中的结构与活动重塑，并结合功能性指标，提出最大限度利用神经环路的可塑性促进康复的干预方案，最终促进运动功能和意识水平的康复。开发适用于30植入式及非植入式脑机接口系统的专用信息处理芯片，实现低功耗，可穿戴的一体式信号采集、分析和反馈控制系统，并验证在实际使用场景下的可行性与有效性"]
[166,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","四、儿童青少年脑智发育研究","1. 婴幼儿社会情绪与交流能力发展的脑机制",{"$nulls":3},"*","开展0-6岁聚合交叉队列研究，绘制婴幼儿脑31发育动态连接图谱，解析遗传和环境交互作用对婴幼儿语言及社会情绪发展的影响；研究婴幼儿不同发育阶段大脑语言以及社会情绪中枢发育模式，为面向婴幼儿社会情绪与交流问题的精准干预、脑智发育整体提升等提供理论依据"]
[167,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","四、儿童青少年脑智发育研究","2. 儿童青少年情绪问题预防和干预的原理和技术",{"$nulls":3},"*","研究儿童青少年情绪问题与认知能力的相互影响及其脑机制；研发儿童青少年情绪问题的筛查工具和早期预警体系，开发面向儿童青少年情绪问题的心理干预和调控工具，并建立基于学校的儿童青少年心理危机监测与干预平台。"]
[168,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","四、儿童青少年脑智发育研究","3. 脑智异常的脑白质发育机制",{"$nulls":3},"*","研究脑白质发育异常在儿童智力障碍中的预警作用，阐明髓鞘形成少突胶质细胞发育对神经功能可塑性和高级认知功能的作用和机制"]
[169,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","五、技术平台建设","1. 多模态多尺度脑图谱研究新技术",{"$nulls":3},"*","发展结合功能磁共振成像、多光子成像、电生理记录与立体定向脑电图等多模态脑图谱技术，研究多层次脑功能组织关系；发展活体神经元光学成像与单细胞组学联合分析技术，开展单细胞转录组测序和单细胞染色质动态分析，解析特定功能脑细胞的活动及分子表达机制；发展新型超分辨光电融合成像技术，研究分子分辨率的突触精细结构与突触水平连接组学；发展自由活动动物神经元与突触高速三维成像及光遗传调控技术；研发绘制跨物种全脑尺度神经元介观结构与功能环路的联接图谱与活动图谱的新技术"]
[170,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","五、技术平台建设","2. 神经活动记录与调控新技术",{"$nulls":3},"*","研发植入式、高密度、高生物相容、高抗干扰能力的硅基电极阵列及柔性电极阵列，研发大规模神经元活动记录与调控系统；研发具备放大调制、数字化采集、无线与有线实时传输、高通量神经信号处理芯片；研发基于分子探针的脑活性物质及神经元电活动的检测与调控新方法；研发自由活动动物大脑神经细胞多标记成像与多模态信号记录、调控与分析方法，发展高通量、超高时空分辨、微型化多光子在体显微成像技术体系"]
[171,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","1. 脑认知原理领域青年科学家项目",{"$nulls":3},"*","围绕重点支持方向中标*的方向和以下2个方向申报，不受研究内容和考核指标限制。1）猕猴介观神经联接图谱2）脑图谱大数据分析与建模"]
[172,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","2. 认知障碍相关重大脑疾病发病机理与干预技术研究 领域青年科学家项目",{"$nulls":3},"*","围绕重点支持方向中标*的方向申报，不受研究内容和考核指标限制。"]
[173,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","3. 类脑计算与脑机接口领域青年科学家项目",{"$nulls":3},"*","围绕以下研究方向中的1-2个方向，支持青年科学家开展探索研究：1)研究新型无创/微创脑机接口技术，通过在脑区、回路和系统水平上与大脑对话，实现对大脑状态的动态监测与智能调控；2)研究柔性脑机接口技术，利用柔性微电极阵列可延展变形、能适应脑组织自然曲面特性、以及组织机械损伤较低等特性，实现高通量、长期稳定且多模态兼容的无线脑机接口；3)研究基于新型纳米器件的存算一体神经形态芯片；4)研究支持在线学习的类脑芯片架构，实现基于众核36架构的大规模类脑神经网络学习方法；5)研究基于神经可塑性的脉冲网络模型与算法，实现多模态协同、多尺度联合表征的高效脉冲神经网络计算；6)研究面向类脑芯片的深度增强学习方法，实现深度强化学习的类脑网络模型架构；7)研制仿生智能无人系统；研究类脑视听觉模型与系统；8)研究面向癫痫诊疗的反应性神经调控脑机交互技术；9)研究面向运动和意识障碍康复的双向-闭环脑机接口技术与系统；10)全盲者视觉重建的研究；11)神经调控睡眠-觉醒系统。"]
[174,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","4. 儿童青少年执行功能发育的机制与干预研究",{"$nulls":3},"*","基于执行功能的认知模型，研究儿童青少年执行功能不同成分对应的脑结构和功能网络，探索其组织方式和发育规律，研究执行功能发育的关键脑影像标记；在学习困难儿童中开展认知训练和无创光、电刺激干预，对比不同任务范式和人脑光电刺激靶区对提升儿童学习能力的影响。"]
[175,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","5. 儿童青少年注意困难的脑影像评估和综合干预原理、",{"$nulls":3},"*","利用MRI、脑电或近红外等多种手段，研究注意困难儿童的脑结构、功能、节律、网络等特征，探讨脑影像特征与注意困难发生、发展和严重程度的关系；对比认知、行为、无创神经调控技术对不同类型儿童注意困难的改善程度，阐明其脑与认知原理；在学校和医疗机构中应用注意困难的客观影像评估方法和提升技术"]
[176,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","6. 青少年焦虑发生发展的早期预防及脑机制",{"$nulls":3},"*","采用脑电、定量磁共振成像、弥散张量磁共振成像以及功能磁共振等技术，从焦虑青少年神经活动的时间动态进程到空间网络模式，从微观脑内大分子髓鞘体积到宏观脑区结构和功能，研究青少年焦虑情绪的发生发展机制；探讨情绪调节、神经调控及垂体后叶加压素等新型手段在青少年焦虑的早期防控中的作用机制；通过对不少于200名12-16岁青少年的5年纵向追踪研究，结合认知、脑电、近红外及磁共振等技术，研究青少年焦虑情绪发生发展的预测指标与预警标记。"]
[177,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","7. 青少年违规行为的认知神经机制与调控",{"$nulls":3},"*","结合社会行为范式、多模态脑成像、电生理、计算建模等方法系统探讨青少年亲社会行为(信任、合作、共情等)与违背社会规范的行为的认知心理、计算过程、脑区活动模式及神经环路机制；利用近红外多脑同步记录技术揭示高生态效度下违规行为的多脑相互影响机制，探明青少年团体性违规行为的主要环境因素；研发矫正青少年违规行为的认知调控、神经肽、经颅直流电/磁刺激等个体化干预方案并改善高危青少年的社会适应力。"]
[178,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","8. 儿童青少年游戏成瘾的脑机制与干预",{"$nulls":3},"*","应用多模态脑成像等技术，研究儿童青少年40游戏成瘾发生的神经机制，开发适用于中国儿童青少年的游戏成瘾诊断测试工具；通过至少3年的纵向追踪，研究游戏成瘾行为发展变化的神经模式以及对认知能力的影响，研发有效干预儿童青少年游戏成瘾的行为训练与神经调控技术"]
[179,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","9. 儿童青少年脑电时空网络分析方法研究",{"$nulls":3},"*","基于儿童脑电特点，结合脑电时空分析等技术，建立从头表到皮层源空间上能够清晰刻画认知任务信息动态加工过程、大脑节律特征、大脑发育过程的功能、效应及时变等不同尺度的脑电网络构建方法，并进一步发展出能够有效学习网络图特征的手段，建立与儿童认知过程、大脑发育密切关联的脑电网络分析技术"]
[180,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","10. 基于 EEG/fNIRS 双模态脑发育信号的解码研究",{"$nulls":3},"*","以“EEG/fNIRS双模态信号获取-模型理论研究-关键解码技术研发”为主线，研究儿童青少年神经功能发育的动态神经连接网络和生物标记，并从机理上进行神经连接发育的有效性验证；研究EEG/fNIRS双模态动态功能连接网络发育的关联耦合；研究功能连接网络发育的结构化分解及原型社团获取，基于双模态耦合关系，形成耦合原型社团。"]
[181,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","11. 儿童青少年磁共振脑影像的多中心校正计算方法研",{"$nulls":3},"*","建立多中心相同被试重复采集磁共振（结构、功能、弥散成像）数据集，研究脑结构和功能局部、连接和网络特征的中心效应，建立基于深度学习的多中心校正计算42方法，评价多中心校正方法对脑结构和功能特征发育轨迹可重复性的提升作用；开发适用于儿童青少年磁共振影像的脑结构和功能特征的多中心校正计算软件平台，实现中心效应的自动校正。"]
[182,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","12. 脑科学创新检测和调控手段",{"$nulls":3},"*","神经电活动、神经递质、神经调质的创新检测工具与创新调控手段，实现长时程、实时、高通量、强特异性的检测与调控；神经网络三维检测创新技术，实现三维检测重要脑功能或疾病相关的神经网络可塑性或病理性变化；前沿性、规模化、标准化脑图谱绘制创新技术；高效率、低成本、规模化的人类脑疾病新型动物模型构造技术；规范化、前沿性的人脑资源采集、保存、检测与应用创新技术；针对典型与极端心理状态、脑损伤康复、早期精神障碍、疲劳等问题，研发基于认知与脑调控技术的智能化、个性化、高效的非药物干预手段；其他脑科学创新检测和调控手段"]
[183,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","13. 重要脑生理现象的神经原理",{"$nulls":3},"*","针对感觉信号的接收、整合、处理、特征绑定及学习等，揭示视觉、嗅觉、痛觉等感知功能的神经原理，刻画多感觉通道学习过程等神经动力学；阐明睡眠、脑节律、记忆、注意、决策、社会行为等重要脑功能的神经原理；解析认知过程的时间组织、多物体动态表征、选择和记忆等神经机制，建立由此启发的类脑计算模型、认知动态调控和脑功能修复手段；其他重要脑生理现象的神经原理。"]
[184,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","14. 脑－神经－多系统互作和整合调控原理",{"$nulls":3},"*","针对肝脏、肠等重要代谢器官，研究脑－神经－代谢的互作、整合、调控原理，探索其临床应用；针对脾脏、胸腺、肺等重要免疫器官，研究脑－神经－免疫的互作、整合、调控原理，探索其临床应用；在前列腺癌、肺癌、肠癌等重要器官肿瘤的肿瘤发生、间质转化、转移等病理过程中，研究脑－神经－肿瘤整合调控机制，实现特异性、长时程的通过脑－神经网络预防、抑制和治疗重要器官肿瘤；其他脑－人体的神经－多系统互作和整合调控原理。"]
[185,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","15. 面向类脑智能实现的脑感知认知神经网络解析",{"$nulls":3},"*","解析多模态感知神经网络的组成结构、功能实现原理，启发构建微环路和长程环路协同演化的类脑人工神经网络模型、学习理论和算法等，研究认知神经网络与增44量学习原理，实现多模态感知、智能路径规划与位置记忆、模拟听觉、“鸡尾酒会”效应，研究自我意识、抽象与逻辑推理、想象与创造、数字、模拟与行为复制等功能的类脑计算原理；研发数据驱动、知识支撑、逻辑推演、动态演进的类脑智能系统;解析自然语言理解的动态脑网络与计算框架，开发个性化语言能力评估与提升方案;解析人工智能神经网络与生物神经系统的映射与关联，发展类脑智能理论与方法；其他面向实现类脑智能的脑感知认知神经网络解析。"]
[186,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","16. 基于脑认知发育规律的儿童青少年脑智开发理论和",{"$nulls":3},"*","脑智发育的基因-脑网络-环境-行为互作的调控原理与新方法;研发基于综合评估体系的类脑智能、神经反馈、无损神经调控、智能因材施教等脑智提升与干预技术;借鉴脑智发育发展的评估体系，定义、评测和发展可教育、可演化、可发展的自学习机器智能；其他基于脑认知发育规律的儿童青少年脑智开发理论和技术"]
[187,"十四五","基础","（7）科技创新 2030—“脑科学与类脑研究”重大项目","六、青年科学家专项","17. 面向重大脑疾病诊治的新技术方法",{"$nulls":3},"*","儿童脑智发育迟滞、孤独症、抑郁症、老年痴呆等重大脑疾病新药靶点及其机理研究;通过对脑影像、分子标志物、表观遗传标记等大数据的建模分析建立脑疾病45早期预警的新技术方法;利用外部智能设备与脑机接口、干预和进行脑功能重建等以实现重大脑疾病功能性恢复的新技术方法；其他面向重大脑疾病诊治的新技术方法。"]
[188,"十四五","基础","（10）工程科学与综合交叉","5. 医工领域","5.1 实时原位超分辨光学成像关键问题研究",{"$nulls":3},"*","研究活体大深度高时空分辨光学成像技术及高灵敏度\n基因编码探针，发展可快速识别生物微观结构并获取多维光\n学信息的成像手段，建立具有分子选择性的快速无标记光学\n成像方法，研发基于人工智能和机器学习的多维光学信息融\n合算法，实现活体光学成像在时空分辨率、信息维度以及成\n像速度等方面的突破。原位大深度成像（1 至 8 mm），空间\n10\n分辨率最高达到 1 μm，且成像速度不低于 100 帧/秒，在体\n活细胞成像空间分辨率 100 nm；实现不少于 6 个信息维度的\n同时信息获取；研发不少于 3 个基因编码光学探针（动态范\n围不小于 8 倍）；无标记活体光学成像的空间分辨率达到\n110 nm，速度不低于 20 帧/秒"]
[189,"十四五","基础","（10）工程科学与综合交叉","5. 医工领域","5.2 重大心脏病心肌纤维化演变规律与精准诊断方法研",{"$nulls":3},"*","研发多尺度、多模态、基于分子-病理-影像的心肌纤维\n化诊断体系，提高医学成像精度、缩短成像时间、丰富评价\n指标，对各类心脏病患者的心肌纤维化发生与演变进行识别\n及预后评价；明确心肌纤维化各演进阶段的分子生物学-影像\n学表征相关性，从微观到宏观、为精准诊断以及监测疾病演\n变提供多尺度无创性影像学方法。构建用于心肌纤维化分子\n机制研究的探针，实现不少于两种早期诊断或监测的分子学\n新方法；研发不少于 3 种用于心肌纤维化的心肌组织学定量\n成像方法及相关硬件设备； 构建不少于 2 种心肌纤维化评\n价的新影像学指标和相应诊断标准；建立心脏多模态影像数\n据库，包含冠心病和至少 5 种心肌病，每种不少于 500 例；\n建立 2 种心脏疾病的风险预测模型，准确性≥ 90%；明确与\n抗心肌纤维化药物干预疗效相关的关键影像指标"]
[190,"十四五","基础","（10）工程科学与综合交叉","5. 医工领域","5.3 基于学习模型的超高场磁共振成像关键问题研究",{"$nulls":3},"*","针对全身超高场磁共振成像中扫描时间长、射频激发不\n均匀，及 SAR 值预测不准确等瓶颈难题，开展基于学习模型\n11\n的超高场磁共振成像关键研究，阐明基于学习模型的多信号\n反问题理论，建立超高场下多对比度快速成像方法，形成超\n高场射频激发策略和 SAR 值准确预测方法，最终和超高场人\n体磁共振成像系统集成并实现全身多部位应用。多对比快速\n成像加速倍数不少于 8 倍；实现单通道激发功率≥6kW 的 8\n通道并行射频激发；满足 SAR 约束情况下感兴趣区内均匀性\n不低于 60%；脑弥散成像分辨率 0.6 毫米各向同性；三维快\n速头颈联合血管壁成像分辨率 0.5 毫米各向同性，扫描时间\n小于 4 分钟；实现腹部动态成像单层时间分辨率小于 1.5 秒，\n实现不少于 2 种多核代谢成像应用。"]
[191,"十四五","基础","（10）工程科学与综合交叉","5. 医工领域","5.4 面向运动和感觉功能障碍的神经肌肉接口及功能康复的重大基础问题研究",{"$nulls":3},"*","阐明神经肌肉组织电生理与血液微循环（血流/血氧）的\n耦合工作机制，建立外周神经肌肉的光声电多模生理信息传\n感及高分辨同步实时检测方法，解析神经肌肉损伤后躯体运\n动与感觉功能障碍的生理变异，研制运动和感觉功能康复系\n统，外周神经超声刺激，实现康复效果的生理和功能评估。\n柔性电极阵列≥64 通道、空间分辨率≥2 mm、均向拉伸≥\n100%、共模抑制比≥100 dB；血流/血氧信号测量深度≥2 cm；\n声学刺激与检测频率不低于 10 MHz；空间分辨率≥1 cm；\n能完成不少于 3 种运动和感觉功能障碍患者的神经肌肉功能\n分析及康复评估"]
[192,"十四五","基础","（10）工程科学与综合交叉","6. 青年科学家项目","6.2 医学工程领域青年科学家项目",{"$nulls":3},"*","围绕医学信息、生物电子、医疗机器人、生物力学和医\n学成像相关领域的基础和交叉问题，支持青年科学家开展研\n究。"]